RF2A9442E–Syndrome génétique et maladie génétique, 3D illustration de la science concept. Molécule d'ADN coloré.
RMT952A1–Barbara van Beck (18 février 1629 - ?) était une Allemande qui souffrait d'un trouble génétique rare, l'hypertrichose universalis, également connu sous le nom de syndrome d'Ambras ou loup-garou. Ses parents n'avait pas de signe de cette état héréditaire pour sa naissance doit avoir été une grande surprise pour eux. Elle s'est fait connaître en 1639 lorsque l'anatomiste Thomas Bartholin a vu son exposé à Copenhague. Il a noté que son corps tout entier était couvert de soft, cheveux blonds et une barbe luxuriante'.
RM2AGXCB4–Carer Shauna Tighe, 15, avec son frère Daniel, 12 ans, qui est née avec la maladie génétique rare appelée syndrome de Sotos, à leur domicile de Tallaght Dublin. Les chiffres du recensement de 2016 a montré qu'il y avait 3 800 soignants dans la République d'Irlande en vertu de l'âge de 15 ans.
RF2JKWPC2–Comparaison entre un cheveu sain et un cheveu avec le syndrome de cheveux illisibles.
RFFF4EX6–Réservez avec le diagnostic des maladies génétiques et des pilules. Concept médical.
RF2C2W1TJ–Syndrome génétique et maladie génétique, 3D illustration de la science concept. L'ADN coloré.
RF2K26J99–Journée mondiale de la trisomie 21, maladie génétique des chromosomes 21, DS ou DNS la trisomie vector symbole.
RF2B2C40N–Illustration vectorielle isolée de ruban de syndrome De Down bleu et jaune . Symbole de sensibilisation aux troubles génétiques.
RME5RMXT–Jeune fille de 4 ans atteinte du syndrome de Down.
RMCX0E89–Petit bébé garçon avec le syndrome de peinture Les peintures au doigt sur du papier blanc avec un sourire. Le bonheur est dans la créativité.
RF2BN35AC–L'ostéogenèse imparfaite, maladie fragile des os, est un groupe de troubles génétiques qui affectent principalement les os. Il en résulte des os qui se brisent facilement. 3d
RF2EY8B6D–Jeune fille avec le syndrome de Down montrant des couleurs et debout
RF2WRK3T0–Journée internationale de sensibilisation au syndrome de Bohring Opitz. Avril 2006. Convient pour carte de vœux, affiche et bannière.
RF2P8CK5A–Syndrome de la personne raide, sps, rare, trouble neurologique progressif, texte composé de lettres en pierre peintes en rouge sur du sable vert
RF2K5FG1J–Le père, le syndrome de Down bébé et l'ordinateur portable dans la cuisine liant avec l'enfant tout en travaillant à la maison. Père asiatique jouant avec un nouveau-né enfant avec génétique
RM2R214PM–Un modèle du coronavirus du COV-SRAS-2 qui cause la maladie COVID-19. Le COV-SRAS-2 est un virus de l'espèce coronavirus lié au syndrome respiratoire aigu sévère (SARSR-COV). On croit qu'il est d'origine zoonotique et qu'il présente une similarité génétique étroite avec les coronavirus des chauves-souris, ce qui suggère qu'il est apparu à partir d'un virus transmis par les chauves-souris. 2022.
RFJX8CE7–Maladies musculaires dégénératives comme la dystrophie musculaire maladie médicale concept que la fibre des muscles est en train de dépérir à cause d'une maladie génétique.
RFCT9EFD–Ovaire normal et un syndrome des ovaires polykystiques
RF2A9G2BH–Syndrome génétique et maladie génétique, 3D illustration de la science concept. Molécule d'ADN coloré.
RMT9529G–Barbara van Beck (18 février 1629 - ?) était une Allemande qui souffrait d'un trouble génétique rare, l'hypertrichose universalis, également connu sous le nom de syndrome d'Ambras ou loup-garou. Ses parents n'avait pas de signe de cette état héréditaire pour sa naissance doit avoir été une grande surprise pour eux. Elle s'est fait connaître en 1639 lorsque l'anatomiste Thomas Bartholin a vu son exposé à Copenhague. Il a noté que son corps tout entier était couvert de soft, cheveux blonds et une barbe luxuriante'.
RM2EEFFDC–Photo du dossier datée du 04/03/20 de JO Whiley qui a dit qu'elle vit un « cauchemar » après qu'on lui a offert le vaccin contre le coronavirus avant sa sœur qui a des difficultés d'apprentissage et le diabète. Le DJ BBC radio 2 a fait campagne pour que sa jeune sœur, Frances, qui a le rare syndrome génétique CRI du Chat, soit priorisée pour le Jab. Date de publication : le mardi 16 février 2021.
RF2JKWPHP–Comparaison entre un cheveu sain et un cheveu avec le syndrome de cheveux illisibles.
RFJGF49Y–Réservez avec le titre Le Syndrome de Joubert sur une table.
RF2C3C8N9–Syndrome génétique et maladie génétique, 3D illustration de la science concept. Molécule d'ADN coloré.
RF2WMKHNX–Mère passant du temps de qualité à l'extérieur avec sa fille adolescente et son jeune fils atteint du syndrome de Down ; Leduc, Alberta, Canada
RF2B2C40H–Illustration vectorielle isolée en ruban bleu et jaune du cœur pour Le jour du syndrome De Down. Symbole de sensibilisation aux troubles génétiques.
RME5RMXN–Jeune fille de 4 ans atteinte du syndrome de Down.
RFGJRDG4–Le syndrome de mots en chaînes d'ADN et volets
RM2A6MDWR–Barcelone Espagne, Catalonia Plaza de Francesc Macia, Starbucks, café-restaurant, café, café artisanal, ouvrier, garçon, adolescent, tablier, intellectuel disabilit
RF2EY87E6–Jeune fille avec le syndrome de Down montrant des couleurs et debout
RF2E96J92–Jeune mère célibataire et son enfant handicapé authentique, jouant dans leur salon
RMM9JKP4–Fichier : 27 Mar, 2018. Mère de trois, Tracey Smith a le syndrome de Lynch et survécu à un cancer de l'intestin à l'âge de 33 ans alors que son cousin qui avait aussi le trouble génétique rare n'a pas à l'âge de 20 ans. De ses trois enfants, l'un a le défaut génétique, on n'a pas de son plus jeune et Cian, à l'âge de 13 ans (maintenant 15), doit attendre jusqu'à ce qu'il est de 16 avant qu'il n'est testé. Il préfère le faire plus tôt. Photo prise : Caerphilly, Wales, UK.16 juin 2015. Cian, à l'âge de 13 ans. Crédit : IAN HOMER/Alamy Live News
RFT1CD25–Le syndrome de Lynch maladie médicale 3d vector illustration sur fond blanc
RM2R214NJ–Un modèle du coronavirus du COV-SRAS-2 qui cause la maladie COVID-19. Le COV-SRAS-2 est un virus de l'espèce coronavirus lié au syndrome respiratoire aigu sévère (SARSR-COV). On croit qu'il est d'origine zoonotique et qu'il présente une similarité génétique étroite avec les coronavirus des chauves-souris, ce qui suggère qu'il est apparu à partir d'un virus transmis par les chauves-souris. 2022.
RM2FTCWHR–Un garçon du syndrome de Quechua Down à Chinchero, un petit village rustique andin de la vallée Sacrée, province d'Urubamba, région de Cusco, Pérou
RFF12783–Le syndrome de Stickler Ruban Turquoise concept isolé sur fond blanc
RF2A9DFMC–Syndrome génétique et maladie génétique, 3D illustration de la science concept. Molécule d'ADN coloré.
RMT9529H–Barbara van Beck (18 février 1629 - ?) était une Allemande qui souffrait d'un trouble génétique rare, l'hypertrichose universalis, également connu sous le nom de syndrome d'Ambras ou loup-garou. Ses parents n'avait pas de signe de cette état héréditaire pour sa naissance doit avoir été une grande surprise pour eux. Elle s'est fait connaître en 1639 lorsque l'anatomiste Thomas Bartholin a vu son exposé à Copenhague. Il a noté que son corps tout entier était couvert de soft, cheveux blonds et une barbe luxuriante'.
RM2AGXCB1–Carer Shauna Tighe, 15, avec son frère Daniel, 12 ans, qui est née avec la maladie génétique rare appelée syndrome de Sotos, à leur domicile de Tallaght Dublin. Les chiffres du recensement de 2016 a montré qu'il y avait 3 800 soignants dans la République d'Irlande en vertu de l'âge de 15 ans.
RM2JKFTKG–Les organoïdes du cerveau humain sont de petites boules de cellules du cerveau humain dont la taille varie d'une graine de pavot à un pois. Leur organisation, leur structure et leur signalisation électrique sont similaires aux tissus cérébraux. Comme ces organoïdes cérébraux peuvent survivre dans un environnement contrôlé pendant des mois, les maladies du système nerveux peuvent être étudiées au fil du temps. Les organoïdes cérébraux ont été utilisés comme modèles pour étudier l'infection par le virus Zika, la maladie d'Alzheimer et le syndrome de Down.
RFJGF49R–Livre avec le syndrome de Crouzon titre sur une table.
RF2C3C8MY–Syndrome génétique et maladie génétique, 3D illustration de la science concept. Molécule d'ADN coloré.
RF2WMKHP1–Mère passant du temps de qualité à l'extérieur avec sa fille adolescente et son jeune fils atteint du syndrome de Down ; Leduc, Alberta, Canada
RF2B2C3W9–Illustration vectorielle de ruban bleu et jaune pour la Journée du syndrome De Down le 21 mars. Symbole de sensibilisation aux troubles génétiques.
RME5RMXJ–Jeune fille de 4 ans atteinte du syndrome de Down.
RFH3D83B–Les troubles génétiques - Inscription dans l'histoire médicale. 3D.
RMMYEDYX–Monza, Italie. Juin 2018, 5ème. Barth Italia charity event : cocktail, afin de recueillir des fonds au profit de la Barth syndrome association Credit : paysages italiens/Alamy Live News
RF2EY8569–Jeune fille avec le syndrome de Down montrant des couleurs et debout
RF2C3835B–Syndrome génétique et maladie génétique, 3D illustration de la science concept. Molécule d'ADN coloré.
RMM9JKP3–Fichier : 27 Mar, 2018. Mère de trois, Tracey Smith a le syndrome de Lynch et survécu à un cancer de l'intestin à l'âge de 33 ans alors que son cousin qui avait aussi le trouble génétique rare n'a pas à l'âge de 20 ans. De ses trois enfants, l'un a le défaut génétique, on n'a pas de son plus jeune et Cian, à l'âge de 13 ans (maintenant 15), doit attendre jusqu'à ce qu'il est de 16 avant qu'il n'est testé. Il préfère le faire plus tôt. Photo prise : Caerphilly, Wales, UK.16 juin 2015. Cian, à l'âge de 13 ans. Crédit : IAN HOMER/Alamy Live News
RF2J86WRD–Cinquième maladie. Signes et symptômes l'enfant a le syndrome de la joue. Maladies infectieuses. Gros plan de Parvovirus B19. Illustration vectorielle
RM2R214PG–Un modèle du coronavirus du COV-SRAS-2 qui cause la maladie COVID-19. Le COV-SRAS-2 est un virus de l'espèce coronavirus lié au syndrome respiratoire aigu sévère (SARSR-COV). On croit qu'il est d'origine zoonotique et qu'il présente une similarité génétique étroite avec les coronavirus des chauves-souris, ce qui suggère qu'il est apparu à partir d'un virus transmis par les chauves-souris. 2022.
RM2FTCWHN–Un garçon du syndrome de Quechua Down à Chinchero, un petit village rustique andin de la vallée Sacrée, province d'Urubamba, région de Cusco, Pérou
RF2F4KACN–Vrouw van middelbare leeftijd met AEC-Syndroom, ook wel het Hay Wells Syndroom, n.a.v. een genetisch defect, waarbij o.a. huid- en haargroei afwijken van wat gebruikelijk is. Aanverwant: Syndroom-CEE; ectrodactylie. Zij est werkzaam als psycho-sociaal therapeut in haar eigen praktijk, waarbij zij anderen onderstunt bij levensvragen.
RF2A944A9–Syndrome génétique et maladie génétique, 3D illustration de la science concept. Molécule d'ADN coloré.
RM2BEH9GC–Symptômes du syndrome du X fragile. Illustration.
RF2JM9HH5–Génétique
RMCPMKT4–UNCOMBABLE SYNDROME CHEVEUX
RF2PWCGHJ–Silhouette de la personne atteinte du syndrome de Down
RF2C39198–Syndrome génétique et maladie génétique, 3D illustration de la science concept. Molécule d'ADN coloré.
RF2WMKHKW–Portrait en gros plan d'un jeune garçon atteint du syndrome de Down, avec son père à l'arrière-plan ; Leduc, Alberta, Canada
RF2B2C3W4–Illustration vectorielle de ruban bleu et jaune pour la Journée du syndrome De Down le 21 mars. Symbole de sensibilisation aux troubles génétiques.
RME5RMXW–Jeune fille de 4 ans atteinte du syndrome de Down.
RF2T7C6PN–Fille vue de face avec des jouets du syndrome de Down
RMMYEDY6–Monza, Italie. Juin 2018, 5ème. Barth Italia charity event : cocktail, afin de recueillir des fonds au profit de la Barth syndrome association Credit : paysages italiens/Alamy Live News
RF2EY80CN–Jeune fille avec le syndrome de Down montrant des couleurs et debout
RF2C2Y5FG–Syndrome génétique et maladie génétique, 3D illustration de la science concept. Molécule d'ADN coloré.
RMM9JKP5–Fichier : 27 Mar, 2018. Mère de trois, Tracey Smith a le syndrome de Lynch et survécu à un cancer de l'intestin à l'âge de 33 ans alors que son cousin qui avait aussi le trouble génétique rare n'a pas à l'âge de 20 ans. De ses trois enfants, l'un a le défaut génétique, on n'a pas de son plus jeune et Cian, à l'âge de 13 ans (maintenant 15), doit attendre jusqu'à ce qu'il est de 16 avant qu'il n'est testé. Il préfère le faire plus tôt. Photo prise : Caerphilly, Wales, UK.16 juin 2015. Cian, à l'âge de 13 ans. Crédit : IAN HOMER/Alamy Live News
RF2TA60DE–Mutations génétiques. ADN avant mutation et après insertion, expansions répétées, substitution, inversion, délétion. Mécanismes de réparation de l'ADN. Schéma vectoriel
RM2R214NB–Un modèle du coronavirus du COV-SRAS-2 qui cause la maladie COVID-19. Le COV-SRAS-2 est un virus de l'espèce coronavirus lié au syndrome respiratoire aigu sévère (SARSR-COV). On croit qu'il est d'origine zoonotique et qu'il présente une similarité génétique étroite avec les coronavirus des chauves-souris, ce qui suggère qu'il est apparu à partir d'un virus transmis par les chauves-souris. 2022.
RM2FTCWHJ–Un garçon du syndrome de Quechua Down à Chinchero, un petit village rustique andin de la vallée Sacrée, province d'Urubamba, région de Cusco, Pérou
RF2F4KAG1–Vrouw van middelbare leeftijd met AEC-Syndroom, ook wel het Hay Wells Syndroom, n.a.v. een genetisch defect, waarbij o.a. huid- en haargroei afwijken van wat gebruikelijk is. Aanverwant: Syndroom-CEE; ectrodactylie. Zij est werkzaam als psycho-sociaal therapeut in haar eigen praktijk, waarbij zij anderen onderstunt bij levensvragen.
RF2A8YT8X–Molécule d'ADN coloré. Structure du code génétique. Syndrome génétique et maladie génétique, 3D illustration de la science concept.
RM2BEH9GD–Symptômes du syndrome du X fragile. Illustration.
RF2EFGWMC–enfant solitaire avec le syndrome de down jouant dans la salle de séjour avec ses jouets pendant la quarantaine de covid
RMDHWMG3–Adulte, LE SYNDROME DE
RF2PWCR8G–Modèle de puzzle représentant l'esprit d'une personne de syndrome de Down
RF2C3909R–Syndrome génétique et maladie génétique, 3D illustration de la science concept. Molécule d'ADN coloré.
RF2WMKHR8–Sœur passant du temps de qualité à l’extérieur avec son jeune frère atteint du syndrome de Down, dans un parc de la ville pendant un chaud après-midi d’automne
RF2WRK3ER–Journée internationale de sensibilisation au syndrome de Bohring Opitz. Convient pour carte de vœux, affiche et bannière.
RME5RMXP–Jeune fille de 4 ans atteinte du syndrome de Down.
RF2JA321W–Main de la personne atteinte du syndrome d'Ehlers-Danlos, avec une peau sèche et extensible à l'ancienne, peau froissée EDS
RMMYEE24–Monza, Italie. Juin 2018, 5ème. Barth Italia charity event : entreprises compagnie donne un chèque d'un fonds de bienfaisance au profit de la Barth syndrome association Credit : paysages italiens/Alamy Live News
RF2EY6R1P–Jeune fille avec le syndrome de Down montrant des couleurs et debout
RF2C2XY2H–Syndrome génétique et maladie génétique, 3D illustration de la science concept. Molécule d'ADN coloré.
RMM9JKNK–Fichier : 27 Mar, 2018. Mère de trois, Tracey Smith a le syndrome de Lynch et survécu à un cancer de l'intestin à l'âge de 33 ans alors que son cousin qui avait aussi le trouble génétique rare n'a pas à l'âge de 20 ans. De ses trois enfants, l'un a le défaut génétique, on n'a pas de son plus jeune et Cian, à l'âge de 13 ans (maintenant 15), doit attendre jusqu'à ce qu'il est de 16 avant qu'il n'est testé. Il préfère le faire plus tôt. Photo prise : Caerphilly, Wales, UK.16 juin 2015 Maman, Tracey Smith. Crédit : IAN HOMER/Alamy Live News
RMD60YJM–Krebet village de Ponorogo, province de Java est que le syndrome de village de l'Indonésie.
RM2R214PA–Un modèle du coronavirus du COV-SRAS-2 qui cause la maladie COVID-19. Le COV-SRAS-2 est un virus de l'espèce coronavirus lié au syndrome respiratoire aigu sévère (SARSR-COV). On croit qu'il est d'origine zoonotique et qu'il présente une similarité génétique étroite avec les coronavirus des chauves-souris, ce qui suggère qu'il est apparu à partir d'un virus transmis par les chauves-souris. 2022.
RM2FTCWHF–Un garçon du syndrome de Quechua Down à Chinchero, un petit village rustique andin de la vallée Sacrée, province d'Urubamba, région de Cusco, Pérou
RF2F4KA9M–Vrouw van middelbare leeftijd met AEC-Syndroom, ook wel het Hay Wells Syndroom, n.a.v. een genetisch defect, waarbij o.a. huid- en haargroei afwijken van wat gebruikelijk is. Aanverwant: Syndroom-CEE; ectrodactylie. Zij est werkzaam als psycho-sociaal therapeut in haar eigen praktijk, waarbij zij anderen onderstunt bij levensvragen.
RF2A943FM–Molécule d'ADN coloré. Structure du code génétique. Syndrome génétique et maladie génétique, 3D illustration de la science concept.
RM2BEH9GA–Syndrome du X fragile, illustration
RF2EFGWJT–Adorable garçon de syndrome de Down montrant l'insatisfaction et la frustration avec la santé préparation alimentaire par sa mère pendant la quarantaine
RMMME66M–Excroissance ombilicale causée par le Syndrome d'Ehlers-Danlos.
RF2PWCRCA–Modèle de puzzle représentant l'esprit d'une personne de syndrome de Down
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