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Vue latérale du cerveau. Banque D'Images
RM2SA12AX–Vue latérale du cerveau.
Le médicament anticancéreux pembrolizumab s'est révélé prometteur pour ralentir ou arrêter la progression de la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP). Banque D'Images
RM2SA12B5–Le médicament anticancéreux pembrolizumab s'est révélé prometteur pour ralentir ou arrêter la progression de la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP).
Un chercheur du NCATS distribue le virus Zika dans des plateaux pour le dépistage des composés dans un laboratoire en utilisant des procédures qui suivent des normes strictes de biosécurité. Banque D'Images
RM2SA12DR–Un chercheur du NCATS distribue le virus Zika dans des plateaux pour le dépistage des composés dans un laboratoire en utilisant des procédures qui suivent des normes strictes de biosécurité.
Structure colorée d'un prototype de vaccin antigrippal universel. Banque D'Images
RM2WWB4KP–Structure colorée d'un prototype de vaccin antigrippal universel.
Image au microscope électronique à transmission du virus Zika de la souche Fortaleza (rouge), coloré négatif, isolé d'un cas de microcéphalie au Brésil. Banque D'Images
RM2JKFTR9–Image au microscope électronique à transmission du virus Zika de la souche Fortaleza (rouge), coloré négatif, isolé d'un cas de microcéphalie au Brésil.
L'ARN, autrefois considéré comme n'existant que dans les cellules, est maintenant connu pour être exporté des cellules et joue un rôle dans les mécanismes nouvellement découverts de communication cellule à cellule. Le Programme de communication de l'ARN extracellulaire du Fonds commun vise à découvrir les principes biologiques de base de l'ARN extracellulaire (exARN) et à explorer la possibilité d'utiliser des exARN comme biomarqueurs de maladies ou molécules thérapeutiques. Banque D'Images
RM2JKFTN8–L'ARN, autrefois considéré comme n'existant que dans les cellules, est maintenant connu pour être exporté des cellules et joue un rôle dans les mécanismes nouvellement découverts de communication cellule à cellule. Le Programme de communication de l'ARN extracellulaire du Fonds commun vise à découvrir les principes biologiques de base de l'ARN extracellulaire (exARN) et à explorer la possibilité d'utiliser des exARN comme biomarqueurs de maladies ou molécules thérapeutiques.
Représentation de la surface du virus Zika avec des glycoprotéines d'enveloppe saillantes (rouges). Une équipe dirigée par des chercheurs de l'Université Purdue est la première à déterminer la structure du virus Zika, révélant des informations essentielles à la mise au point de traitements antiviraux et de vaccins efficaces. Banque D'Images
RM2JKFT6E–Représentation de la surface du virus Zika avec des glycoprotéines d'enveloppe saillantes (rouges). Une équipe dirigée par des chercheurs de l'Université Purdue est la première à déterminer la structure du virus Zika, révélant des informations essentielles à la mise au point de traitements antiviraux et de vaccins efficaces.
Une étude de souris financée par les NIH suggère que la formation de cicatrice peut aider, et non entraver, la repousse des nerfs. Banque D'Images
RM2JKFTJ8–Une étude de souris financée par les NIH suggère que la formation de cicatrice peut aider, et non entraver, la repousse des nerfs.
Une particule du virus Nipah bourgeonnant d'une cellule utilisée pour développer des virus. Banque D'Images
RM2JKFTKH–Une particule du virus Nipah bourgeonnant d'une cellule utilisée pour développer des virus.
Micrographe électronique à balayage colorisé de la bactérie Neisseria gonorrhoeae, qui cause la gonorrhée. Banque D'Images
RM2JKFTJ6–Micrographe électronique à balayage colorisé de la bactérie Neisseria gonorrhoeae, qui cause la gonorrhée.
Le projet sur le microbiome humain, lancé par les NIH en 2007, a permis de découvrir la vie microbienne des humains en bonne santé et d'explorer les relations possibles entre des maladies humaines particulières et le microbiome. (Dans le sens des aiguilles d'une montre en partant du haut à gauche): Streptococcus (crédit : Tom Schmidt) biofilm microbien d'espèces mixtes provenant du corps humain (crédit : A. Earl, Broad Institute/MIT) Bacillus (crédit : Tom Schmidt) Malassezia lophilis (crédit : JH Carr, CDC). Banque D'Images
RM2JKFTBE–Le projet sur le microbiome humain, lancé par les NIH en 2007, a permis de découvrir la vie microbienne des humains en bonne santé et d'explorer les relations possibles entre des maladies humaines particulières et le microbiome. (Dans le sens des aiguilles d'une montre en partant du haut à gauche): Streptococcus (crédit : Tom Schmidt) biofilm microbien d'espèces mixtes provenant du corps humain (crédit : A. Earl, Broad Institute/MIT) Bacillus (crédit : Tom Schmidt) Malassezia lophilis (crédit : JH Carr, CDC).
Les méduses sont particulièrement bons modèles pour étudier l'évolution des couches de tissus embryonnaires. Bien qu'ils soient primitifs, les méduses ont un système nerveux (de couleur verte ici) et une musculature (rouge). Les noyaux cellulaires sont colorés en bleu. En étudiant la distribution des tissus dans cet organisme simple, les scientifiques peuvent en apprendre davantage sur l'évolution des formes et des caractéristiques de divers animaux. Banque D'Images
RM2JKFTE7–Les méduses sont particulièrement bons modèles pour étudier l'évolution des couches de tissus embryonnaires. Bien qu'ils soient primitifs, les méduses ont un système nerveux (de couleur verte ici) et une musculature (rouge). Les noyaux cellulaires sont colorés en bleu. En étudiant la distribution des tissus dans cet organisme simple, les scientifiques peuvent en apprendre davantage sur l'évolution des formes et des caractéristiques de divers animaux.
Des chercheurs du Northwestern University Center of cancer Nanotechnology Excellence étudient les façons dont les cellules cancéreuses migrent des tumeurs existantes pour créer de nouvelles tumeurs métastatiques dans différentes régions du corps. En créant des îlots adhésifs à l'échelle d'un micromètre sur des surfaces en or, ils ont permis à des cellules métastatiques individuelles de prendre des formes, comme l'étoile représentée ci-dessus. Ces formes fournissent des signaux aux cellules cancéreuses, qui répondent dans l'image ci-dessus en concentrant leur machine de motilité aux conseils de l'étoile. Banque D'Images
RM2JKFTNF–Des chercheurs du Northwestern University Center of cancer Nanotechnology Excellence étudient les façons dont les cellules cancéreuses migrent des tumeurs existantes pour créer de nouvelles tumeurs métastatiques dans différentes régions du corps. En créant des îlots adhésifs à l'échelle d'un micromètre sur des surfaces en or, ils ont permis à des cellules métastatiques individuelles de prendre des formes, comme l'étoile représentée ci-dessus. Ces formes fournissent des signaux aux cellules cancéreuses, qui répondent dans l'image ci-dessus en concentrant leur machine de motilité aux conseils de l'étoile.
Les microglies, affichées en vert, font partie de la réponse immunitaire qui protège le cerveau. Ils peuvent jouer un rôle dans le ralentissement de la progression des prions et d'autres maladies neurodégénératives. Banque D'Images
RM2JKFTF3–Les microglies, affichées en vert, font partie de la réponse immunitaire qui protège le cerveau. Ils peuvent jouer un rôle dans le ralentissement de la progression des prions et d'autres maladies neurodégénératives.
Vue dorsale du cerveau d'un poisson-zèbre transgénique double de 10 jours (MRC1a:EGFP Kdrl:mcherry). Les vaisseaux sanguins sont affichés en magenta et une nouvelle population de cellules endothéliales périvasculaires est affichée en vert. Banque D'Images
RM2JKFTPP–Vue dorsale du cerveau d'un poisson-zèbre transgénique double de 10 jours (MRC1a:EGFP Kdrl:mcherry). Les vaisseaux sanguins sont affichés en magenta et une nouvelle population de cellules endothéliales périvasculaires est affichée en vert.
Rouge : marqueur neuronal TUJ1 (bêta III tubuline). Banque D'Images
RM2JKFTA8–Rouge : marqueur neuronal TUJ1 (bêta III tubuline).
Micrographe électronique à balayage d'Escherichia coli Banque D'Images
RM2JKFTKM–Micrographe électronique à balayage d'Escherichia coli
Dans cette image, la communauté de cellules qui tapissent les voies aériennes d'une souris est agrandie plus de 10 000 fois. Cette collection de cellules, connue sous le nom d'escalator mucociliaire, se trouve également chez l'homme. Il s'agit de notre première ligne de défense contre les bactéries inhalées, les allergènes, les polluants et les débris. Les dysfonctionnements du système peuvent causer ou aggraver des infections et des affections pulmonaires telles que l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique. Les cellules présentes dans le mucus sécrété gris, qui piège les particules inhalées. Les cellules colorées retirent la couche de mucus des poumons. Banque D'Images
RM2JKFTB4–Dans cette image, la communauté de cellules qui tapissent les voies aériennes d'une souris est agrandie plus de 10 000 fois. Cette collection de cellules, connue sous le nom d'escalator mucociliaire, se trouve également chez l'homme. Il s'agit de notre première ligne de défense contre les bactéries inhalées, les allergènes, les polluants et les débris. Les dysfonctionnements du système peuvent causer ou aggraver des infections et des affections pulmonaires telles que l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique. Les cellules présentes dans le mucus sécrété gris, qui piège les particules inhalées. Les cellules colorées retirent la couche de mucus des poumons.
L'image à gauche est la procapsid (couche de protéine externe) du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV1), le virus qui provoque des plaies froides. L'image à droite est la capside mature du même virus. Les principales protéines de capside forment des hexons (bleu clair) et des pentons (bleu foncé) reliés par des triplexes (vert). Au fur et à mesure que le virus se développe, les trous dans le procapsid ferment pour stabiliser la capside mature. La compréhension de ce processus peut aider les chercheurs à déterminer comment le virus infecte les cellules et peut conduire à de nouveaux traitements. Banque D'Images
RM2JKFTBC–L'image à gauche est la procapsid (couche de protéine externe) du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV1), le virus qui provoque des plaies froides. L'image à droite est la capside mature du même virus. Les principales protéines de capside forment des hexons (bleu clair) et des pentons (bleu foncé) reliés par des triplexes (vert). Au fur et à mesure que le virus se développe, les trous dans le procapsid ferment pour stabiliser la capside mature. La compréhension de ce processus peut aider les chercheurs à déterminer comment le virus infecte les cellules et peut conduire à de nouveaux traitements.
Les chercheurs ont utilisé l'outil d'édition de gènes CRISPR pour rechercher rapidement dans l'ensemble du génome humain des suspects génétiques derrière des versions héritées de la SLA et de la FTD. Banque D'Images
RM2JKFTD1–Les chercheurs ont utilisé l'outil d'édition de gènes CRISPR pour rechercher rapidement dans l'ensemble du génome humain des suspects génétiques derrière des versions héritées de la SLA et de la FTD.
Micrographe électronique des globules rouges infectés par Plasmodium falciparum, le parasite responsable du paludisme chez l'homme. Au cours de son développement, le parasite forme des projections appelées et quot Banque D'Images
RM2JKFTMY–Micrographe électronique des globules rouges infectés par Plasmodium falciparum, le parasite responsable du paludisme chez l'homme. Au cours de son développement, le parasite forme des projections appelées et quot
Trypanosoma brucei est un parasite unicellulaire qui cause la maladie du sommeil chez les humains. Les négatifs scientifiques étudient depuis un certain temps les trypanosomes en raison de leurs effets sur la santé humaine et animale, en particulier en Afrique subsaharienne. En outre, comme ces organismes ont évolué sur une voie distincte des animaux et des plantes il y a plus d'un milliard d'années, les chercheurs étudient les trypanosomes pour découvrir quels sont les caractères communs ou différents de ceux d'autres eucaryotes (c.-à-d. les organismes avec un noyau et des mitochondries). Cette image montre la membrane cellulaire de T. Banque D'Images
RM2JKFTPA–Trypanosoma brucei est un parasite unicellulaire qui cause la maladie du sommeil chez les humains. Les négatifs scientifiques étudient depuis un certain temps les trypanosomes en raison de leurs effets sur la santé humaine et animale, en particulier en Afrique subsaharienne. En outre, comme ces organismes ont évolué sur une voie distincte des animaux et des plantes il y a plus d'un milliard d'années, les chercheurs étudient les trypanosomes pour découvrir quels sont les caractères communs ou différents de ceux d'autres eucaryotes (c.-à-d. les organismes avec un noyau et des mitochondries). Cette image montre la membrane cellulaire de T.
Martin Chalfie et Roger Y. Tsien, boursiers du NIH, ont partagé le prix Nobel de chimie 2008 avec Osamu Shimomura, ancien boursier, pour leur travail révolutionnaire sur la protéine fluorescente verte. Cette protéine naturellement brillante trouvée dans le méduse est devenue un outil puissant pour étudier les molécules à l'intérieur des cellules vivantes. Banque D'Images
RM2JKFTC7–Martin Chalfie et Roger Y. Tsien, boursiers du NIH, ont partagé le prix Nobel de chimie 2008 avec Osamu Shimomura, ancien boursier, pour leur travail révolutionnaire sur la protéine fluorescente verte. Cette protéine naturellement brillante trouvée dans le méduse est devenue un outil puissant pour étudier les molécules à l'intérieur des cellules vivantes.
Le cancer qui s'est propagé (métastasé) au cerveau est normalement incurable parce que la barrière protectrice sang-cerveau empêche la plupart des traitements d'entrer. Les nanoparticules capables de transporter des médicaments et de franchir la barrière peuvent aider à administrer des thérapies salvantes à ces tumeurs. Cette image montre les vaisseaux sanguins (rouge), les noyaux cellulaires (bleu) et les cellules métastatiques du cancer du sein humain (vert) dans le cerveau d'une souris, après administration intraveineuse de nanoparticules expérimentales capables de traverser la barrière sang-cerveau. Banque D'Images
RM2JKFTKC–Le cancer qui s'est propagé (métastasé) au cerveau est normalement incurable parce que la barrière protectrice sang-cerveau empêche la plupart des traitements d'entrer. Les nanoparticules capables de transporter des médicaments et de franchir la barrière peuvent aider à administrer des thérapies salvantes à ces tumeurs. Cette image montre les vaisseaux sanguins (rouge), les noyaux cellulaires (bleu) et les cellules métastatiques du cancer du sein humain (vert) dans le cerveau d'une souris, après administration intraveineuse de nanoparticules expérimentales capables de traverser la barrière sang-cerveau.
Cette image montre une goutte d'eau suspendue dans une émulsion d'huile d'olive (noir et violet) et de lipides, molécules qui servent de blocs de construction des membranes cellulaires. Chaque lipide a été marqué avec un marqueur fluorescent rouge, et ce qui ressemble à des flammes rouges et jaunes sont les marqueurs qui réagissent à un faisceau de lumière UV. Leur lueur montre des lipides adhérant à la surface de la goutte d'eau, qui va bientôt engloutir la goutte pour former une seule bicouche lipidique, qui peut ensuite être transformée en une bicouche lipidique qui ressemble à une membrane cellulaire. Banque D'Images
RM2JKFT98–Cette image montre une goutte d'eau suspendue dans une émulsion d'huile d'olive (noir et violet) et de lipides, molécules qui servent de blocs de construction des membranes cellulaires. Chaque lipide a été marqué avec un marqueur fluorescent rouge, et ce qui ressemble à des flammes rouges et jaunes sont les marqueurs qui réagissent à un faisceau de lumière UV. Leur lueur montre des lipides adhérant à la surface de la goutte d'eau, qui va bientôt engloutir la goutte pour former une seule bicouche lipidique, qui peut ensuite être transformée en une bicouche lipidique qui ressemble à une membrane cellulaire.
De nombreux adolescents souffrant de troubles de la consommation d'alcool et d'autres drogues prennent des risques graves, y compris la conduite en état d'ivresse, la lutte, la consommation excessive d'alcool, la consommation de drogues injectables, et plus encore. de tels risques, les chercheurs prennent des photos du cerveau des adolescents en développement typique et de ceux qui ont des troubles de la consommation de substances, comme les adolescents décident entre s'engager dans un comportement sûr ou risqué. La première ligne de la figure ci-dessus montre l'activité cérébrale lorsque les enfants prennent des décisions qui conduisent à des comportements prudents. Banque D'Images
RM2JKFTN7–De nombreux adolescents souffrant de troubles de la consommation d'alcool et d'autres drogues prennent des risques graves, y compris la conduite en état d'ivresse, la lutte, la consommation excessive d'alcool, la consommation de drogues injectables, et plus encore. de tels risques, les chercheurs prennent des photos du cerveau des adolescents en développement typique et de ceux qui ont des troubles de la consommation de substances, comme les adolescents décident entre s'engager dans un comportement sûr ou risqué. La première ligne de la figure ci-dessus montre l'activité cérébrale lorsque les enfants prennent des décisions qui conduisent à des comportements prudents.
Section mince du lobe optique d'un cerveau pupal de Drosophila. Les axones photorécepteurs (bleu) et les neurones de la lamina (vert) contournent la lamina et se projettent dans différentes couches de la médulle (rouge, centre), où l'information visuelle est intégrée et traitée, puis relayée au complexe de la lobula (rouge, fond). Banque D'Images
RM2JKFTMR–Section mince du lobe optique d'un cerveau pupal de Drosophila. Les axones photorécepteurs (bleu) et les neurones de la lamina (vert) contournent la lamina et se projettent dans différentes couches de la médulle (rouge, centre), où l'information visuelle est intégrée et traitée, puis relayée au complexe de la lobula (rouge, fond).
Micrographe électronique à balayage colorisé d'une cellule B provenant d'un donneur humain. Banque D'Images
RM2JKFTDH–Micrographe électronique à balayage colorisé d'une cellule B provenant d'un donneur humain.
Image SuperResolution d'un groupe de cellules T tueuses (vertes et rouges) qui enveloppe une cellule cancéreuse (bleue, centrale). Lorsqu'une cellule T tueur entre en contact avec une cellule cible, la cellule tueur s'attache et se propage sur la cible dangereuse. La cellule tueur utilise ensuite des produits chimiques spéciaux logés dans des vésicules (rouges) pour délivrer le coup de mort. Cet événement a donc été surnommé « le baiser de la mort » une fois que la cellule cible est tuée, les cellules tueur T se déplacent pour trouver la prochaine victime. Banque D'Images
RM2JKFTDY–Image SuperResolution d'un groupe de cellules T tueuses (vertes et rouges) qui enveloppe une cellule cancéreuse (bleue, centrale). Lorsqu'une cellule T tueur entre en contact avec une cellule cible, la cellule tueur s'attache et se propage sur la cible dangereuse. La cellule tueur utilise ensuite des produits chimiques spéciaux logés dans des vésicules (rouges) pour délivrer le coup de mort. Cet événement a donc été surnommé « le baiser de la mort » une fois que la cellule cible est tuée, les cellules tueur T se déplacent pour trouver la prochaine victime.
Une technique appelée hybridation in situ montre si un gène est exprimé dans les cellules et fournit également des indices sur la fonction du gène. Cette technique a permis d'identifier les oncogènes activés dans les cellules cancéreuses et leurs homologues normaux dans les cellules normales, chez de nombreuses espèces différentes. Dans cette photographie, un segment marqué d'ADN (un oncogène connu) a été placé dans un ovocyte de souris, une cellule qui se développe en un œuf mature. L'ADN marqué apparié avec (ou hybridé avec) plusieurs copies d'ARN dans l'ovocyte de souris. Banque D'Images
RM2JKFTKF–Une technique appelée hybridation in situ montre si un gène est exprimé dans les cellules et fournit également des indices sur la fonction du gène. Cette technique a permis d'identifier les oncogènes activés dans les cellules cancéreuses et leurs homologues normaux dans les cellules normales, chez de nombreuses espèces différentes. Dans cette photographie, un segment marqué d'ADN (un oncogène connu) a été placé dans un ovocyte de souris, une cellule qui se développe en un œuf mature. L'ADN marqué apparié avec (ou hybridé avec) plusieurs copies d'ARN dans l'ovocyte de souris.
Contraction des microtubules. Haut, microtubules (bleu) dans une cellule de muscle cardiaque au repos. En bas, les microtubules contractés (bleus) dans une cellule de muscle cardiaque en mouvement. Banque D'Images
RM2JKFT6B–Contraction des microtubules. Haut, microtubules (bleu) dans une cellule de muscle cardiaque au repos. En bas, les microtubules contractés (bleus) dans une cellule de muscle cardiaque en mouvement.
Les cellules de l'épithélium pigmentaire rétinien (RPE) forment des patrons uniques qui peuvent être utilisés pour suivre les changements dans cette importante couche de tissu à l'arrière de l'œil, ont constaté des chercheurs de l'Institut National de l'oeil (NEI). À l'aide d'une combinaison d'imagerie optique adaptative et d'un colorant fluorescent, les chercheurs ont utilisé les profils RPE pour suivre les cellules individuelles chez des volontaires sains et des personnes atteintes d'une maladie de la rétine. La nouvelle découverte pourrait permettre d'étudier la progression et le traitement des maladies aveuglantes qui causent le RPE. Banque D'Images
RM2JKFTK8–Les cellules de l'épithélium pigmentaire rétinien (RPE) forment des patrons uniques qui peuvent être utilisés pour suivre les changements dans cette importante couche de tissu à l'arrière de l'œil, ont constaté des chercheurs de l'Institut National de l'oeil (NEI). À l'aide d'une combinaison d'imagerie optique adaptative et d'un colorant fluorescent, les chercheurs ont utilisé les profils RPE pour suivre les cellules individuelles chez des volontaires sains et des personnes atteintes d'une maladie de la rétine. La nouvelle découverte pourrait permettre d'étudier la progression et le traitement des maladies aveuglantes qui causent le RPE.
Cette image confocale montre un ganglion lymphatique avec un abcès, rempli de CD11b+ cellules myéloïdes (rouges), entouré de dépôts de collagène (blanc). Banque D'Images
RM2JKFTDT–Cette image confocale montre un ganglion lymphatique avec un abcès, rempli de CD11b+ cellules myéloïdes (rouges), entouré de dépôts de collagène (blanc).
Micrographe électronique à balayage d'une cellule infectée par une souche variante de particules du virus du SRAS-COV-2 (orange), isolée d'un échantillon de patient et colorisée. Image demandée au NIAID Integrated Research Facility (IRF) de fort Detrick, Maryland. Banque D'Images
RM2JKFTJN–Micrographe électronique à balayage d'une cellule infectée par une souche variante de particules du virus du SRAS-COV-2 (orange), isolée d'un échantillon de patient et colorisée. Image demandée au NIAID Integrated Research Facility (IRF) de fort Detrick, Maryland.
Cette cellule normale de la peau humaine a été traitée avec un facteur de croissance qui a déclenché la formation de structures protéiques spécialisées qui permettent à la cellule de se déplacer. Nous dépendons du mouvement cellulaire pour les fonctions de base telles que la guérison des plaies et le lancement d'une réponse immunitaire. Banque D'Images
RM2JKFTR7–Cette cellule normale de la peau humaine a été traitée avec un facteur de croissance qui a déclenché la formation de structures protéiques spécialisées qui permettent à la cellule de se déplacer. Nous dépendons du mouvement cellulaire pour les fonctions de base telles que la guérison des plaies et le lancement d'une réponse immunitaire.
Les chromosomes fournis sont protégés par des séquences d'ADN spécifiques appelées télomères, indiquées ici en rouge. Cette image montre que certains chromosomes manquent de télomères, ce qui peut conduire à une division cellulaire anormale et à un cancer. Banque D'Images
RM2JKFTAT–Les chromosomes fournis sont protégés par des séquences d'ADN spécifiques appelées télomères, indiquées ici en rouge. Cette image montre que certains chromosomes manquent de télomères, ce qui peut conduire à une division cellulaire anormale et à un cancer.
Cette image montre comment la conception de la bouche rend les tiques généralement difficiles à retirer une fois qu'ils se fixent à l'alimentation. Banque D'Images
RM2JKFTN1–Cette image montre comment la conception de la bouche rend les tiques généralement difficiles à retirer une fois qu'ils se fixent à l'alimentation.
Image au microscope électronique à balayage des cellules T régulatrices (rouges) en interaction avec les cellules présentant des antigènes (bleues). Les cellules régulatrices T peuvent supprimer les réponses des cellules T pour maintenir l'homéostasie dans le système immunitaire. Banque D'Images
RM2JKFTPF–Image au microscope électronique à balayage des cellules T régulatrices (rouges) en interaction avec les cellules présentant des antigènes (bleues). Les cellules régulatrices T peuvent supprimer les réponses des cellules T pour maintenir l'homéostasie dans le système immunitaire.
Image d'un œil de poisson-zèbre recueillie par un microscope à super résolution qui utilise également des optiques adaptatives pour augmenter l'efficacité. Banque D'Images
RM2JKFTPJ–Image d'un œil de poisson-zèbre recueillie par un microscope à super résolution qui utilise également des optiques adaptatives pour augmenter l'efficacité.
Ces cellules obtiennent leur nom des structures capillaires qui s'étendent d'elles dans le tube rempli de liquide de l'oreille interne. Lorsque le son atteint l'oreille, les poils se plient et les cellules convertissent ce mouvement en signaux transmis au cerveau. Lorsque nous faisons monter la musique dans nos voitures ou que nous rejoignons des dizaines de milliers de fans qui applaudissent dans un stade de football, le bruit peut provoquer des pincements et des bris de cheveux, ce qui entraîne une perte auditive à long terme. Banque D'Images
RM2JKFTBN–Ces cellules obtiennent leur nom des structures capillaires qui s'étendent d'elles dans le tube rempli de liquide de l'oreille interne. Lorsque le son atteint l'oreille, les poils se plient et les cellules convertissent ce mouvement en signaux transmis au cerveau. Lorsque nous faisons monter la musique dans nos voitures ou que nous rejoignons des dizaines de milliers de fans qui applaudissent dans un stade de football, le bruit peut provoquer des pincements et des bris de cheveux, ce qui entraîne une perte auditive à long terme.
Les chercheurs ont déterminé que le complexe protéique TFIID contrôle les gènes des cellules souches qui réparent le muscle squelettique. Cette image montre des fibres musculaires squelettiques humaines différenciées (myotubes, en vert) protégeant la protéine MyoD (colorée en rouge), qui coopère avec TFIID pour transformer les cellules souches musculaires en tissu musculaire. Les noyaux cellulaires sont colorés en bleu. Cette découverte pourrait aider à élaborer des stratégies qui activent les cellules souches pour réparer les muscles dégénérés par le vieillissement ou des maladies comme la dystrophie musculaire et le cancer. Banque D'Images
RM2JKFTBT–Les chercheurs ont déterminé que le complexe protéique TFIID contrôle les gènes des cellules souches qui réparent le muscle squelettique. Cette image montre des fibres musculaires squelettiques humaines différenciées (myotubes, en vert) protégeant la protéine MyoD (colorée en rouge), qui coopère avec TFIID pour transformer les cellules souches musculaires en tissu musculaire. Les noyaux cellulaires sont colorés en bleu. Cette découverte pourrait aider à élaborer des stratégies qui activent les cellules souches pour réparer les muscles dégénérés par le vieillissement ou des maladies comme la dystrophie musculaire et le cancer.
Une nouvelle étude publiée dans Neurone offre des indices sur les raisons pour lesquelles les troubles du spectre autistique sont plus fréquents chez les garçons que chez les filles. Les scientifiques des National Institutes of Health ont constaté qu'un seul changement d'acide aminé dans le gène NLGN4, qui a été lié aux symptômes de l'autisme, peut causer cette différence dans certains cas. L'étude a été menée à l'Institut national des maladies neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux des NIH. Banque D'Images
RM2JKFTJC–Une nouvelle étude publiée dans Neurone offre des indices sur les raisons pour lesquelles les troubles du spectre autistique sont plus fréquents chez les garçons que chez les filles. Les scientifiques des National Institutes of Health ont constaté qu'un seul changement d'acide aminé dans le gène NLGN4, qui a été lié aux symptômes de l'autisme, peut causer cette différence dans certains cas. L'étude a été menée à l'Institut national des maladies neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux des NIH.
En regardant à travers la pupille élargie d'un patient pendant un examen oculaire dilaté, les professionnels de la santé oculaire peuvent voir la rétine, le tissu de la taille d'un timbre-poste qui aligne l'arrière de l'œil. L'œil intérieur et rechercher des irrégularités qui peuvent signaler le développement de la perte de vision. Banque D'Images
RM2JKFTMA–En regardant à travers la pupille élargie d'un patient pendant un examen oculaire dilaté, les professionnels de la santé oculaire peuvent voir la rétine, le tissu de la taille d'un timbre-poste qui aligne l'arrière de l'œil. L'œil intérieur et rechercher des irrégularités qui peuvent signaler le développement de la perte de vision.
Cette image montre les cellules musculaires de souris vues sous un microscope. Les cellules ont fusionné pour former des myotubes qui ont de nombreux noyaux (colorés en bleu). Les cellules produites à partir de cellules souches du muscle squelettique de souris avec un virus inoffensif qui les a fait briller vert. La couleur verte est restée lorsque les cellules souches fusionnent en myotubes. Certains myotubes sont colorés en rouge pour une protéine impliquée dans la contraction musculaire (chaîne lourde de myosine), une caractéristique des fibres musculaires matures. Les chercheurs devraient utiliser le même système d'administration virale pour modifier génétiquement les cellules et évaluer comment la modification de la fusion cellulaire nuit à la croissance des myotubes. Banque D'Images
RM2JKFTJE–Cette image montre les cellules musculaires de souris vues sous un microscope. Les cellules ont fusionné pour former des myotubes qui ont de nombreux noyaux (colorés en bleu). Les cellules produites à partir de cellules souches du muscle squelettique de souris avec un virus inoffensif qui les a fait briller vert. La couleur verte est restée lorsque les cellules souches fusionnent en myotubes. Certains myotubes sont colorés en rouge pour une protéine impliquée dans la contraction musculaire (chaîne lourde de myosine), une caractéristique des fibres musculaires matures. Les chercheurs devraient utiliser le même système d'administration virale pour modifier génétiquement les cellules et évaluer comment la modification de la fusion cellulaire nuit à la croissance des myotubes.
Interneurones contenant de la parvalbumine interdits de l'hippocampe de souris. Crédit : laboratoire Mcbain, NICHD/NIH Banque D'Images
RM2JKFTDN–Interneurones contenant de la parvalbumine interdits de l'hippocampe de souris. Crédit : laboratoire Mcbain, NICHD/NIH
Dans une nouvelle étude de l'Institut national du cancer (NCI), qui fait partie des National Institutes of Health, les chercheurs ont constaté une prévalence plus élevée que prévue du cancer lors du dépistage initial chez les personnes atteintes du syndrome de Li-Fraumeni (LFS) , une maladie héréditaire rare qui conduit à un risque plus élevé de développer certains cancers. La recherche démontre l'invalidation d'un nouveau protocole complet de dépistage du cancer pour cette population à haut risque. Banque D'Images
RM2JKFTF6–Dans une nouvelle étude de l'Institut national du cancer (NCI), qui fait partie des National Institutes of Health, les chercheurs ont constaté une prévalence plus élevée que prévue du cancer lors du dépistage initial chez les personnes atteintes du syndrome de Li-Fraumeni (LFS) , une maladie héréditaire rare qui conduit à un risque plus élevé de développer certains cancers. La recherche démontre l'invalidation d'un nouveau protocole complet de dépistage du cancer pour cette population à haut risque.
Cerveau humain normal. Banque D'Images
RM2SA12AT–Cerveau humain normal.
Les analyses cérébrales de volontaires sains ont montré que le cerveau humain peut drainer les déchets à travers les vaisseaux lymphatiques, le système d'égout du corps. Banque D'Images
RM2SA12A9–Les analyses cérébrales de volontaires sains ont montré que le cerveau humain peut drainer les déchets à travers les vaisseaux lymphatiques, le système d'égout du corps.
Les microsaignements traumatiques apparaissent comme des lésions sombres sur les IRM et suggèrent des dommages aux vaisseaux sanguins cérébraux après un traumatisme crânien. Banque D'Images
RM2SA12A2–Les microsaignements traumatiques apparaissent comme des lésions sombres sur les IRM et suggèrent des dommages aux vaisseaux sanguins cérébraux après un traumatisme crânien.
Les cellules progénitrices neurales humaines (grises) infectées par le virus Zika (vertes) ont augmenté l'enzyme caspase-3 (rouge), suggérant une mort cellulaire accrue. Banque D'Images
RM2SA12B3–Les cellules progénitrices neurales humaines (grises) infectées par le virus Zika (vertes) ont augmenté l'enzyme caspase-3 (rouge), suggérant une mort cellulaire accrue.
Au fur et à mesure que les tumeurs se développent, elles possèdent des vaisseaux sanguins environnants et leur capacité à fournir suffisamment d'oxygène, une condition connue sous le nom d'hypoxie. Au lieu de tuer la tumeur, cependant, l'hypoxie déclenche des changements dans le rebond des cellules cancéreuses qui affectent réellement la croissance et la propagation de la tumeur. Une meilleure compréhension de l'hypoxie dans les cellules cancéreuses pourrait aider les chercheurs à trouver les meilleures façons de gérer la maladie. Cette image d'un modèle de souris pour le cancer du sein HER2-positif utilise une nouvelle technique d'imagerie appelée tomographie de tumeur transparente qui visualise le microenvironnement de tumeur en trois dimensions à une résolution de cellule unique. Banque D'Images
RM2JKFTP7–Au fur et à mesure que les tumeurs se développent, elles possèdent des vaisseaux sanguins environnants et leur capacité à fournir suffisamment d'oxygène, une condition connue sous le nom d'hypoxie. Au lieu de tuer la tumeur, cependant, l'hypoxie déclenche des changements dans le rebond des cellules cancéreuses qui affectent réellement la croissance et la propagation de la tumeur. Une meilleure compréhension de l'hypoxie dans les cellules cancéreuses pourrait aider les chercheurs à trouver les meilleures façons de gérer la maladie. Cette image d'un modèle de souris pour le cancer du sein HER2-positif utilise une nouvelle technique d'imagerie appelée tomographie de tumeur transparente qui visualise le microenvironnement de tumeur en trois dimensions à une résolution de cellule unique.
Micrographe électronique à balayage colorisé d'Escherichia, cultivé en culture et collé à une couche de couverture. Banque D'Images
RM2JKFTBX–Micrographe électronique à balayage colorisé d'Escherichia, cultivé en culture et collé à une couche de couverture.
Un neurone (vert et blanc) dans un cerveau d'insecte (bleu). Banque D'Images
RM2JKFTHR–Un neurone (vert et blanc) dans un cerveau d'insecte (bleu).
Cette image montre les neurones de souris (pourpre) avec leurs noyaux (bleu) et leurs cilia primaires (vert). Banque D'Images
RM2JKFTEY–Cette image montre les neurones de souris (pourpre) avec leurs noyaux (bleu) et leurs cilia primaires (vert).
Image conceptuelle d'un caryotype cellulaire montrant la trisomie, trois copies d'un chromosome. Banque D'Images
RM2JKFT94–Image conceptuelle d'un caryotype cellulaire montrant la trisomie, trois copies d'un chromosome.
Sections du cerveau de souris normales (à gauche) et de tauopathies (à droite). Les lignes pourpres sombres de l'image de gauche représentent l'hippocampe, la zone la plus responsable de l'apprentissage et de la mémoire. Cette structure est presque complètement absente dans l'image de droite. Une étude sur la souris financée par les NIH identifie une cible thérapeutique possible pour une famille de maladies neurodégénératives. Banque D'Images
RM2JKFTNN–Sections du cerveau de souris normales (à gauche) et de tauopathies (à droite). Les lignes pourpres sombres de l'image de gauche représentent l'hippocampe, la zone la plus responsable de l'apprentissage et de la mémoire. Cette structure est presque complètement absente dans l'image de droite. Une étude sur la souris financée par les NIH identifie une cible thérapeutique possible pour une famille de maladies neurodégénératives.
Ce détail d'une œuvre utilisée sur la couverture 2013 du Journal of the American Chemical Society montre des nanodiamants fluorescents fonctionnalisés pour des applications d'imagerie biologique. Banque D'Images
RM2JKFTD9–Ce détail d'une œuvre utilisée sur la couverture 2013 du Journal of the American Chemical Society montre des nanodiamants fluorescents fonctionnalisés pour des applications d'imagerie biologique.
Streptococcus pyogénèse lié à un neutrophile humain. Banque D'Images
RM2JKFTNW–Streptococcus pyogénèse lié à un neutrophile humain.
Les mutations du gène LRRK2 ont été liées à environ trois pour cent des cas de maladie de Parkinson. Les chercheurs ont maintenant trouvé des preuves que l'activité des protéines LRRK2 peut être affectée chez beaucoup plus de patients atteints de la maladie de Parkinson, même lorsque le gène LRRK2 lui-même n'est pas muté. L'étude pourrait amener les chercheurs à repenser la façon de traiter le trouble. Banque D'Images
RM2JKFTF7–Les mutations du gène LRRK2 ont été liées à environ trois pour cent des cas de maladie de Parkinson. Les chercheurs ont maintenant trouvé des preuves que l'activité des protéines LRRK2 peut être affectée chez beaucoup plus de patients atteints de la maladie de Parkinson, même lorsque le gène LRRK2 lui-même n'est pas muté. L'étude pourrait amener les chercheurs à repenser la façon de traiter le trouble.
Des signaux appelés neureguline (rouge) et ErbB4 (vert) sont demandés dans les neurones. Le noyau cellulaire (magenta) et MAP2 (bleu) sont également affichés. Banque D'Images
RM2JKFTR1–Des signaux appelés neureguline (rouge) et ErbB4 (vert) sont demandés dans les neurones. Le noyau cellulaire (magenta) et MAP2 (bleu) sont également affichés.
Cette image montre des connexions neuronales distinctes dans une section transversale de l'hippocampe d'une souris, une région du cerveau impliquée dans le souvenir des faits et des événements. La grande zone en forme de croissant en vert est la zone CA1 hippocampe. Ses neurones hautement spécialisés, appelés cellules de localisation, servent de système GPS du cerveau pour le suivi de la localisation. En rouge, la ZONE Ca2 hippocampe. Il est important pour les anciens souvenirs des interactions sociales. Banque D'Images
RM2JKFTCP–Cette image montre des connexions neuronales distinctes dans une section transversale de l'hippocampe d'une souris, une région du cerveau impliquée dans le souvenir des faits et des événements. La grande zone en forme de croissant en vert est la zone CA1 hippocampe. Ses neurones hautement spécialisés, appelés cellules de localisation, servent de système GPS du cerveau pour le suivi de la localisation. En rouge, la ZONE Ca2 hippocampe. Il est important pour les anciens souvenirs des interactions sociales.
Lorsque les glandes salivaires cessent de fonctionner et que la bouche devient sèche, soit en raison d'une maladie, soit comme effet secondaire d'un traitement médical, l'acte autrefois de routine de manger peut devenir un défi majeur. Banque D'Images
RM2JKFTMW–Lorsque les glandes salivaires cessent de fonctionner et que la bouche devient sèche, soit en raison d'une maladie, soit comme effet secondaire d'un traitement médical, l'acte autrefois de routine de manger peut devenir un défi majeur.
L'hybridation in situ montre que p21 est exprimé dans le nœud primaire de l'émail du germe de dent de type sauvage à E14,5. Banque D'Images
RM2JKFTMK–L'hybridation in situ montre que p21 est exprimé dans le nœud primaire de l'émail du germe de dent de type sauvage à E14,5.
Dans un modèle de souris de stuttering (panneau inférieur), il y a moins d'astrocytes, affichés en vert, par rapport aux contrôles (panneau supérieur) dans le corps callosum, la zone du cerveau qui permet aux hémisphères gauche et droit de communiquer. Banque D'Images
RM2JKFTEK–Dans un modèle de souris de stuttering (panneau inférieur), il y a moins d'astrocytes, affichés en vert, par rapport aux contrôles (panneau supérieur) dans le corps callosum, la zone du cerveau qui permet aux hémisphères gauche et droit de communiquer.
Les microtubules (rouges) et les filaments d'actine fournissent un support structural à cette cellule HeLa humaine (noyau en bleu). Les moteurs moléculaires comme la myosine 15 (vert), une protéine essentielle à l'audition humaine normale, utilisent des filaments d'actine comme chemin de fer pour transporter des marchandises dans la cellule. Banque D'Images
RM2JKFTCB–Les microtubules (rouges) et les filaments d'actine fournissent un support structural à cette cellule HeLa humaine (noyau en bleu). Les moteurs moléculaires comme la myosine 15 (vert), une protéine essentielle à l'audition humaine normale, utilisent des filaments d'actine comme chemin de fer pour transporter des marchandises dans la cellule.
Les chercheurs étudient les cellules du cerveau en forme d'étoile : des chercheurs financés par le NIH ont utilisé 3D collections de tissus du cerveau provenant de cellules humaines pour étudier les astrocytes en forme d'étoile dans le cerveau. Banque D'Images
RM2JKFTNG–Les chercheurs étudient les cellules du cerveau en forme d'étoile : des chercheurs financés par le NIH ont utilisé 3D collections de tissus du cerveau provenant de cellules humaines pour étudier les astrocytes en forme d'étoile dans le cerveau.
Un bactériophage est un virus qui infecte les bactéries. Le bactériophage T4 infecte les bactéries E.coli. T4 l'invasion commence en touchant la paroi cellulaire bactérienne et en injectant de l'ADN viral dans la cellule à travers sa file d'attente en tube (violet). Une « machine d'emballage DNA » (panneaux du milieu et de droite) entre le bactériophage « tête » et « queue » (pointes vertes, jaunes, bleues) a confirmé l'ADN double brin (panneau du milieu, rouge) à portée de main. Banque D'Images
RM2JKFT63–Un bactériophage est un virus qui infecte les bactéries. Le bactériophage T4 infecte les bactéries E.coli. T4 l'invasion commence en touchant la paroi cellulaire bactérienne et en injectant de l'ADN viral dans la cellule à travers sa file d'attente en tube (violet). Une « machine d'emballage DNA » (panneaux du milieu et de droite) entre le bactériophage « tête » et « queue » (pointes vertes, jaunes, bleues) a confirmé l'ADN double brin (panneau du milieu, rouge) à portée de main.
Une nouvelle étude clinique menée par le National Eye Institute (NEI), qui fait partie des National Institutes of Health, suivra 500 personnes sur cinq ans pour en apprendre davantage sur l'histoire naturelle de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). En utilisant la technologie la plus récente pour visualiser les structures oculaires et mesurer leur fonction, les chercheurs espèrent identifier les biomarqueurs de la progression de la maladie, bien avant qu'elle ne progresse vers une maladie avancée et entraîne une perte de vision. La DMLA est la principale cause de déficience visuelle et de cécité chez les personnes âgées de 50 ans et plus aux États-Unis. Banque D'Images
RM2JKFTKP–Une nouvelle étude clinique menée par le National Eye Institute (NEI), qui fait partie des National Institutes of Health, suivra 500 personnes sur cinq ans pour en apprendre davantage sur l'histoire naturelle de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). En utilisant la technologie la plus récente pour visualiser les structures oculaires et mesurer leur fonction, les chercheurs espèrent identifier les biomarqueurs de la progression de la maladie, bien avant qu'elle ne progresse vers une maladie avancée et entraîne une perte de vision. La DMLA est la principale cause de déficience visuelle et de cécité chez les personnes âgées de 50 ans et plus aux États-Unis.
Ceux d'entre nous qui éternuent et qui démangent les yeux chaque printemps ou chaque automne peuvent avoir des grains de pollen, comme ceux montrés ici, à blâmer. Les grains de pollen sont les cellules germinales mâles des plantes, libérées pour fertiliser les parties femelles correspondantes de la plante. Lorsqu'ils sont inhalés dans les voies nasales humaines, ils peuvent prévenir les allergies. Banque D'Images
RM2JKFTK5–Ceux d'entre nous qui éternuent et qui démangent les yeux chaque printemps ou chaque automne peuvent avoir des grains de pollen, comme ceux montrés ici, à blâmer. Les grains de pollen sont les cellules germinales mâles des plantes, libérées pour fertiliser les parties femelles correspondantes de la plante. Lorsqu'ils sont inhalés dans les voies nasales humaines, ils peuvent prévenir les allergies.
Lors de l'analyse de cellules cérébrales, un programme informatique Banque D'Images
RM2JKFTN0–Lors de l'analyse de cellules cérébrales, un programme informatique
Une parvalbumine (verte) contenant une interneurone est colorée pour la sous-unité GluA4 du récepteur du glutamate (rouge). Banque D'Images
RM2JKFTCX–Une parvalbumine (verte) contenant une interneurone est colorée pour la sous-unité GluA4 du récepteur du glutamate (rouge).
Dans la rétine saine (à gauche), les microglies (vertes) ont une structure ramifiée qui couvre la rétine. Sans signalisation TGF (droite), les microglies perdent leur structure ramifiée et se fixent aux vaisseaux sanguins (blanc). La glie de m'aller est devenue anormale et a acquis des marqueurs d'activation (rouges). Banque D'Images
RM2JKFTA5–Dans la rétine saine (à gauche), les microglies (vertes) ont une structure ramifiée qui couvre la rétine. Sans signalisation TGF (droite), les microglies perdent leur structure ramifiée et se fixent aux vaisseaux sanguins (blanc). La glie de m'aller est devenue anormale et a acquis des marqueurs d'activation (rouges).
Il s'agit d'une image pseudo-colorée d'une IRM à écho de gradient haute résolution d'un hémisphère cérébral fixe d'une personne atteinte de sclérose en plaques. Banque D'Images
RM2JKFTFC–Il s'agit d'une image pseudo-colorée d'une IRM à écho de gradient haute résolution d'un hémisphère cérébral fixe d'une personne atteinte de sclérose en plaques.
3D structure des lymphocytes T infectés par le VIH (bleu, vert) et non infectés (marron, violet) Banque D'Images
RM2JKFTB7–3D structure des lymphocytes T infectés par le VIH (bleu, vert) et non infectés (marron, violet)
Les scientifiques de l'Institut National de l'oeil du NIH ont développé une stratégie prometteuse de thérapie génique pour une forme d'amaurose congénitale (ACL) de Leber, une maladie rare qui provoque une perte sévère de la vision chez les enfants. Les scientifiques ont testé leur approche à l'aide de tissus rétiniens fabriqués en laboratoire à partir de cellules de patients, appelés organoïdes rétiniens, dont l'un est illustré ici. Banque D'Images
RM2JKFTKE–Les scientifiques de l'Institut National de l'oeil du NIH ont développé une stratégie prometteuse de thérapie génique pour une forme d'amaurose congénitale (ACL) de Leber, une maladie rare qui provoque une perte sévère de la vision chez les enfants. Les scientifiques ont testé leur approche à l'aide de tissus rétiniens fabriqués en laboratoire à partir de cellules de patients, appelés organoïdes rétiniens, dont l'un est illustré ici.
Seulement 22 heures après la fécondation, cet embryon de poisson-zèbre prend déjà forme. À 36 heures, tous les organes principaux auront commencé à se former. La croissance rapide du poisson-zèbre et Banque D'Images
RM2JKFTP4–Seulement 22 heures après la fécondation, cet embryon de poisson-zèbre prend déjà forme. À 36 heures, tous les organes principaux auront commencé à se former. La croissance rapide du poisson-zèbre et
Cette image est une image de micrographe électronique de transmission (TEM) d'une seule bactérie commensale, E. coli Nissle 1917, qui a été génétiquement modifiée pour exprimer des nanostructures protéiques remplies de gaz appelées vésicules de gaz. La cellule mesure environ 2 micromètres de long et les structures plus claires à l'intérieur sont des vésicules de gaz individuelles. Banque D'Images
RM2JKFTCR–Cette image est une image de micrographe électronique de transmission (TEM) d'une seule bactérie commensale, E. coli Nissle 1917, qui a été génétiquement modifiée pour exprimer des nanostructures protéiques remplies de gaz appelées vésicules de gaz. La cellule mesure environ 2 micromètres de long et les structures plus claires à l'intérieur sont des vésicules de gaz individuelles.
Des couches de cellules nerveuses motrices de la moelle épinière (haut, bleu) et de cellules des vaisseaux sanguins (bas, rouge) interagissent sur une puce de tissu, une plate-forme 3D qui soutient les tissus vivants et les cellules . Banque D'Images
RM2JKFTR0–Des couches de cellules nerveuses motrices de la moelle épinière (haut, bleu) et de cellules des vaisseaux sanguins (bas, rouge) interagissent sur une puce de tissu, une plate-forme 3D qui soutient les tissus vivants et les cellules .
Les chercheurs financés par le NIAMS ont découvert que deux voies de signalisation opposées déterminent la formation des poils du corps et des glandes sudoripares. Dans la peau humaine en développement (embryonnaire), les follicules pileux (roses) se forment en premier et les glandes sudoripares (flèches) émergent plus tard. L'étude peut aider les chercheurs à améliorer les greffes de peau des victimes de brûlures et des personnes atteintes de certains troubles génétiques. Banque D'Images
RM2JKFTB6–Les chercheurs financés par le NIAMS ont découvert que deux voies de signalisation opposées déterminent la formation des poils du corps et des glandes sudoripares. Dans la peau humaine en développement (embryonnaire), les follicules pileux (roses) se forment en premier et les glandes sudoripares (flèches) émergent plus tard. L'étude peut aider les chercheurs à améliorer les greffes de peau des victimes de brûlures et des personnes atteintes de certains troubles génétiques.
3D structure des lymphocytes T infectés par le VIH (bleu, vert) et non infectés (marron, violet) Banque D'Images
RM2JKFTBG–3D structure des lymphocytes T infectés par le VIH (bleu, vert) et non infectés (marron, violet)
Micrographe électronique à balayage du virus de Lassa bourgeonnant sur une cellule de Vero. Banque D'Images
RM2JKFTDC–Micrographe électronique à balayage du virus de Lassa bourgeonnant sur une cellule de Vero.
La plupart des tumeurs sont composées de différents types de cellules cancéreuses (hétérogénéité des tumeurs), qui présentent souvent des mutations génétiques uniques. Les chercheurs veulent déterminer comment différents sous-groupes de cellules cancéreuses dans une tumeur présentent la capacité des cellules cancéreuses à métastaser ou à développer une résistance à des agents thérapeutiques. Cette image d'un modèle de souris de cancer pancréatique montre une lignée multicolore (et quotampconfetti et amquote) et démontre qu'un nombre significatif de métastases présentées à partir de groupes de cellules hétérogènes plutôt que la croissance de cellules uniques. Banque D'Images
RM2JKFTM9–La plupart des tumeurs sont composées de différents types de cellules cancéreuses (hétérogénéité des tumeurs), qui présentent souvent des mutations génétiques uniques. Les chercheurs veulent déterminer comment différents sous-groupes de cellules cancéreuses dans une tumeur présentent la capacité des cellules cancéreuses à métastaser ou à développer une résistance à des agents thérapeutiques. Cette image d'un modèle de souris de cancer pancréatique montre une lignée multicolore (et quotampconfetti et amquote) et démontre qu'un nombre significatif de métastases présentées à partir de groupes de cellules hétérogènes plutôt que la croissance de cellules uniques.
Dans cette image d'un modèle de souris génétiquement modifié, le cancer du poumon causé par l'oncogène Kras est montré en violet. En tant que facteur clé de nombreux types de cancer, le gène Kras est une cible prometteuse pour de nouvelles thérapies contre le cancer. Banque D'Images
RM2JKFTDE–Dans cette image d'un modèle de souris génétiquement modifié, le cancer du poumon causé par l'oncogène Kras est montré en violet. En tant que facteur clé de nombreux types de cancer, le gène Kras est une cible prometteuse pour de nouvelles thérapies contre le cancer.
Ici, vous pouvez voir le processus de développement de lentille à l'œuvre dans une coupe transversale de tissu d'une souris adulte. Chez la souris, comme chez l'homme, une seule couche de cellules épithéliales de type tige (à l'extrême gauche, bleu/vert) donne lieu à des cellules de lentilles spécialisées (milieu, bleu/vert) tout au long de la vie. Les nouvelles cellules ressemblent à leurs cellules progénitrices, avec les noyaux (bleu) et la protéine actine cytosquelette (vert). Mais bientôt ces cellules produiront de grandes quantités de protéines solubles dans l'eau, appelées cristallines, pour améliorer leur transparence, tout en décomposant progressivement leurs noyaux pour éliminer la masse de diffusion de la lumière. Banque D'Images
RM2JKFT9N–Ici, vous pouvez voir le processus de développement de lentille à l'œuvre dans une coupe transversale de tissu d'une souris adulte. Chez la souris, comme chez l'homme, une seule couche de cellules épithéliales de type tige (à l'extrême gauche, bleu/vert) donne lieu à des cellules de lentilles spécialisées (milieu, bleu/vert) tout au long de la vie. Les nouvelles cellules ressemblent à leurs cellules progénitrices, avec les noyaux (bleu) et la protéine actine cytosquelette (vert). Mais bientôt ces cellules produiront de grandes quantités de protéines solubles dans l'eau, appelées cristallines, pour améliorer leur transparence, tout en décomposant progressivement leurs noyaux pour éliminer la masse de diffusion de la lumière.
Ces cellules nerveuses de souris en développement ont un noyau (jaune) entouré d'un corps cellulaire, avec de longues extensions appelées axones et de minces structures ramifiées appelées dendrites. Les signaux électriques se déplacent de l'axone d'une cellule aux dendrites d'une autre. Banque D'Images
RM2JKFTAW–Ces cellules nerveuses de souris en développement ont un noyau (jaune) entouré d'un corps cellulaire, avec de longues extensions appelées axones et de minces structures ramifiées appelées dendrites. Les signaux électriques se déplacent de l'axone d'une cellule aux dendrites d'une autre.
La bactérie SARM liée à un neutrophile, un type de globules blancs qui combat l'infection. Banque D'Images
RM2JKFTEJ–La bactérie SARM liée à un neutrophile, un type de globules blancs qui combat l'infection.
Les macrophages méninges (affichés en blanc, rouge et bleu) sont toujours à l'affût des menaces potentielles pour les tissus cérébraux. Banque D'Images
RM2JKFTCY–Les macrophages méninges (affichés en blanc, rouge et bleu) sont toujours à l'affût des menaces potentielles pour les tissus cérébraux.
Les National Institutes of Health ont attribué $17 millions en 2013 pour 24 projets de recherche visant à améliorer la compréhension par les scientifiques d'un type récemment découvert de communication cellule-à-cellule basée sur l'ARN extracellulaire (à l'extérieur de la cellule), également appelé exRNA. Grâce à ces prix, les scientifiques explorent la biologie de base des exARN et développent des outils et des technologies qui appliquent de nouvelles connaissances sur les exARN à la recherche, au diagnostic et au traitement des maladies. Les exARN voyagent dans des fluides corporels, y compris les fluides entourant le cerveau et la moelle épinière, l'urine et le sang. Banque D'Images
RM2JKFT9P–Les National Institutes of Health ont attribué $17 millions en 2013 pour 24 projets de recherche visant à améliorer la compréhension par les scientifiques d'un type récemment découvert de communication cellule-à-cellule basée sur l'ARN extracellulaire (à l'extérieur de la cellule), également appelé exRNA. Grâce à ces prix, les scientifiques explorent la biologie de base des exARN et développent des outils et des technologies qui appliquent de nouvelles connaissances sur les exARN à la recherche, au diagnostic et au traitement des maladies. Les exARN voyagent dans des fluides corporels, y compris les fluides entourant le cerveau et la moelle épinière, l'urine et le sang.
Une conception de tissus corticaux modulaire en forme de cerveau biotechnique. L'approche était une conception modulaire d'échafaudages de protéines en soie poreuse teints avec des colorants alimentaires. Chaque couche a été ensemencée avec différents neurones corticaux primaires de rat. Banque D'Images
RM2JKFT6R–Une conception de tissus corticaux modulaire en forme de cerveau biotechnique. L'approche était une conception modulaire d'échafaudages de protéines en soie poreuse teints avec des colorants alimentaires. Chaque couche a été ensemencée avec différents neurones corticaux primaires de rat.
Les scientifiques du National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB) ont combiné deux technologies de microscope différentes pour créer des images et des stries de processus rapides à l'intérieur d'une cellule. Banque D'Images
RM2JKFTKB–Les scientifiques du National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB) ont combiné deux technologies de microscope différentes pour créer des images et des stries de processus rapides à l'intérieur d'une cellule.
Cette acquisition d'imagerie à spectre étalé, qui échantillonne 257 directions sur une plage de différentes forces de gradient, montre la tractographie à un triple croisement dans la matière blanche du lobe pariétal. Banque D'Images
RM2JKFTPD–Cette acquisition d'imagerie à spectre étalé, qui échantillonne 257 directions sur une plage de différentes forces de gradient, montre la tractographie à un triple croisement dans la matière blanche du lobe pariétal.
L'infection par le virus Langat (vert vif) dans l'intestin moyen de la tique (noir) est montrée six jours après l'infection dans cette image de fluorescence. Banque D'Images
RM2JKFTEA–L'infection par le virus Langat (vert vif) dans l'intestin moyen de la tique (noir) est montrée six jours après l'infection dans cette image de fluorescence.
Une longue extension filopodiale repose sur une cellule T non infectée (bleue) et une cellule T infectée par le VIH Banque D'Images
RM2JKFTAJ–Une longue extension filopodiale repose sur une cellule T non infectée (bleue) et une cellule T infectée par le VIH
Micrographe électronique à transmission colorisée particules du virus mers (bleu) trouvées près de la périphérie d'une cellule VERO E6 infectée (jaune). Banque D'Images
RM2JKFTEE–Micrographe électronique à transmission colorisée particules du virus mers (bleu) trouvées près de la périphérie d'une cellule VERO E6 infectée (jaune).
La structure de l'endothélium, la fine couche de cellules qui tapissent nos artères et nos veines, est visible ici. L'endothélium est comme un gardien, contrôlant le mouvement des matériaux à l'intérieur et à l'extérieur du flux sanguin. Les cellules endothéliales sont liées par des protéines spécialisées qui fonctionnent comme des cordes fortes (rouge) et d'autres qui contiennent du ciment (bleu). Banque D'Images
RM2JKFT9B–La structure de l'endothélium, la fine couche de cellules qui tapissent nos artères et nos veines, est visible ici. L'endothélium est comme un gardien, contrôlant le mouvement des matériaux à l'intérieur et à l'extérieur du flux sanguin. Les cellules endothéliales sont liées par des protéines spécialisées qui fonctionnent comme des cordes fortes (rouge) et d'autres qui contiennent du ciment (bleu).
Dans ces images du laboratoire soutenu par le NIH de Gabrielle Kardon à l'Université de l'Utah, Salt Lake City, vous voyez le début d'une souche de souris en bonne santé (en haut) par rapport à celui d'une souche mutante de souris avec une allure raide et anormale (en bas). Banque D'Images
RM2JKFTAP–Dans ces images du laboratoire soutenu par le NIH de Gabrielle Kardon à l'Université de l'Utah, Salt Lake City, vous voyez le début d'une souche de souris en bonne santé (en haut) par rapport à celui d'une souche mutante de souris avec une allure raide et anormale (en bas).
La maladie de pompe est une maladie héréditaire rare caractérisée par la déficience d'une enzyme appelée alpha-glucosidase acide (GAA). L'une des principales caractéristiques de la maladie de pompe est la rupture progressive des communications entre les cellules nerveuses et musculaires. Cette image est d'un muscle de jambe (tibialis antérieur) d'un modèle de souris adulte de la maladie de pompe. Les cellules nerveuses (vertes) et les sites cellulaires de communication neuromusculaire, appelés jonctions neuromusculaires, (rouges) sont marqués par fluorescence pour observer la détérioration continue des jonctions neuromusculaires. Banque D'Images
RM2JKFTE8–La maladie de pompe est une maladie héréditaire rare caractérisée par la déficience d'une enzyme appelée alpha-glucosidase acide (GAA). L'une des principales caractéristiques de la maladie de pompe est la rupture progressive des communications entre les cellules nerveuses et musculaires. Cette image est d'un muscle de jambe (tibialis antérieur) d'un modèle de souris adulte de la maladie de pompe. Les cellules nerveuses (vertes) et les sites cellulaires de communication neuromusculaire, appelés jonctions neuromusculaires, (rouges) sont marqués par fluorescence pour observer la détérioration continue des jonctions neuromusculaires.
Les scientifiques ont développé de nouvelles techniques de traitement d'image pour microscopes qui peuvent réduire le temps de post-traitement de plusieurs milliers de fois. Les chercheurs viennent des National Institutes of Health avec des collaborateurs de l'Université de Chicago et de l'Université Zhejiang, en Chine. Banque D'Images
RM2JKFT5M–Les scientifiques ont développé de nouvelles techniques de traitement d'image pour microscopes qui peuvent réduire le temps de post-traitement de plusieurs milliers de fois. Les chercheurs viennent des National Institutes of Health avec des collaborateurs de l'Université de Chicago et de l'Université Zhejiang, en Chine.
Un jour après un traumatisme crânien (à gauche), un colorant lumineux le long du bord du cerveau suggère des dommages aux méninges, ou à la doublure protectrice du cerveau. Banque D'Images
RM2SA12AH–Un jour après un traumatisme crânien (à gauche), un colorant lumineux le long du bord du cerveau suggère des dommages aux méninges, ou à la doublure protectrice du cerveau.
Des expériences menées par une équipe de scientifiques financés par les NIH suggèrent une méthode potentielle pour arrêter l'expansion de certaines tumeurs cérébrales. Banque D'Images
RM2SA12AY–Des expériences menées par une équipe de scientifiques financés par les NIH suggèrent une méthode potentielle pour arrêter l'expansion de certaines tumeurs cérébrales.
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