Fluorescent antibody Photos Stock & Des Images
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RME5J7FA–Bacille de la peste, Yersinia pestis tache d'immunofluorescence directe (IFD), 200x. Des archives de presse Portrait Service - image créée par Larry Stauffer. (La peste pneumonique septicémique, peste bubonique,)
RME8KT0G–Cette microphotographie montre un effet positif d'immunofluorescence indirecte (IFA) test de parasites Giardia lamblia.
RM2GKHPGF–Le Dr Erin Hiskett, vétérinaire des Services vétérinaires de la base aérienne de McConnell, applique un tourniquet à Topanga pour prélever du sang pendant que SGT. Oliver Alli restrains le 26 avril 2021, à l'AFB McConnell. Topanga a prélevé son sang pour effectuer un test de neutralisation du virus d'anticorps fluorescent qui mesure la réponse du système immunitaire d'un animal au vaccin contre la rage.
RMPYFTCR–Les cellules souches fluorescentes sous microscope confocal vitrail de l'ADN en bleu et en vert les microtubules de l'actine
RFKG56HX–Mécanisme de l'immunofluorescence directe, test ordinateur illustration. L'immunofluorescence est une technique d'imagerie cellulaire basée sur l'utilisation d'anticorps pour étiqueter un antigène cible spécifique (les bactéries, les cellules de cancer, d'autres) avec un colorant fluorescent (également appelé fluorophore ou fluorochrome). Le colorant permet de visualiser la distribution de l'antigène de l'échantillon sous un microscope à fluorescence. Test d'immunofluorescence directe utilise un seul anticorps dirigé contre l'antigène qui est la cible d'intérêt. Cet anticorps est directement conjugué à un colorant fluorescent.
RMT698E8–Tache d'anticorps fluorescent photomicrographie des changements histopathologiques de la candidose à cause d'un champignon Candida, 1972. Image courtoisie Centres for Disease Control and Prevention (CDC) / Dr William Kaplan. ()
RFEC5T8T–Molécule fluorescente à la fluorescéine. Formule topologique classique et représentations stylisées.
RMK1F3XE–Yersinia pestis, tache d'immunofluorescence directe (IFD), 100x. L'identification positive du bacille peut être facilité par l'application de teinture et de DFA son affinité pour l'antigène capsulaire de Y. pestis. Image courtoisie CDC/avec la permission de Larry Stauffer, Laboratoire de santé publique de l'état de l'Oregon, 2002.
RM2JKFTC4–L'ingénierie CRISPR/Cas9 a été utilisée dans les cellules souches embryonnaires de souris pour insérer une balise GFP dans le cadre avec le facteur de transcription HB9 spécifique au neurone moteur. Ces cellules sont différenciées en neurones moteurs. Les noyaux du neurone moteur qui en résulte sont marqués avec le marqueur GFP (vert) et contre-colorés avec des anticorps contre le marqueur neuronal Tuj1 (rouge).
RF2A7AGFY–L'immunofluorescence d'images de fluorescence des cellules de cancer de plus en plus en 2D avec des noyaux en bleu, le cytoplasme en rouge et la dégradation de l'ADN des focus en vert
RFKY35P6–Microscope et ordinateur portable avec image microscopique sur table d'observation, dans un laboratoire moderne
RM2HP6TC2–Une scientifique caucasienne utilise un trieur de cellules d'anticorps fluorescent dans un laboratoire du National cancer Institute (NCI) à Frederick, Maryland ca. 3 février 2005
RM2HP71F1–Une scientifique caucasienne travaille au panneau de contrôle d'un trieur de cellules d'anticorps fluorescent dans un laboratoire du National cancer Institute (NCI) à Frederick, Maryland ca. Février 3 2005
RFJFHBTK–L'immunofluorescence de multiples tumeurs des cellules métastatiques dans la culture de tissus de plus en plus à des fins de recherche
RM2E8RNNA–Recherche sur le vaccin contre le SRAS-COV-2 : cellules Vero infectées par le coronavirus réagissant aux anticorps dirigés contre le nsp et les protéines structurelles microscopie confocale
RMHF1H18–Le sergent de l'armée américaine. Travis Lausier, droite, et la CPS. Jason Hayes, tous deux du Japon Vétérinaire de district, commande de la Direction générale de Misawa, prélever du sang de Lago, tandis que son maître, Tim Dinges, console son partenaire. Dinges et Lago sont attachés à l'incendie et de secours du comté de Fairfax, Virginie Ministère Task Force 1 et est arrivé à Misawa Air Base à prendre part à la recherche et de sauvetage dans la région de Sendai au Japon. Les vétérinaires va exécuter un test de neutralisation virale immunofluorescence pour déterminer le titre d'anticorps de la rage du chien pour qu'ils puissent vérifier que le chien est en conformité avec le gouvernement du Japon est le strict regulatio
RFJCPXY3–L'imagerie confocale immunofluorescence d'une seule cellule de cancer de la prostate métastatique d'invasion qui sort en saillie avec cytosquelette dans violette et nucl
RFKG56HR–Mécanisme de l'immunofluorescence directe, test ordinateur illustration. L'immunofluorescence est une technique d'imagerie cellulaire basée sur l'utilisation d'anticorps pour étiqueter un antigène cible spécifique (les bactéries, les cellules de cancer, d'autres) avec un colorant fluorescent (également appelé fluorophore ou fluorochrome). Le colorant permet de visualiser la distribution de l'antigène de l'échantillon sous un microscope à fluorescence. Test d'immunofluorescence directe utilise un seul anticorps dirigé contre l'antigène qui est la cible d'intérêt. Cet anticorps est directement conjugué à un colorant fluorescent.
RF2KK65F5–Le dosage de la concentration en protéines est l'une des méthodes utilisées dans l'analyse Western blot ou l'analyse de détection de protéines. Les chercheurs ou les scientifiques l'appliquent dans environ
RF3CXK5XX–Dessiner la médecine du flacon dans la seringue en clinique, médecin portant le masque et le manteau avec des icônes numériques
RMK1F400–Yersinia pestis, tache d'immunofluorescence directe (IFD), 200x. L'identification positive du bacille peut être facilité par l'application de teinture et de DFA son affinité pour l'antigène capsulaire de Y. pestis. Image courtoisie CDC/avec la permission de Larry Stauffer, Laboratoire de santé publique de l'état de l'Oregon, 2002.
RFHPKWWK–Anticorps - Glowing Neon Sign sur mur en pierre - rendu 3D illustration libres de droits. Peut être utilisé pour des bannières publicitaires en ligne et de publipostage.
RMT697ET–Photomicrographie de Yersinia pestis bactéries à l'aide d'un anticorps fluorescent teinté, 1975. Image courtoisie de la CDC/Dr. Jack la Pologne. ()
RMPFK8M5–. La cytologie. La cytologie. sont jaune-vert (fluorescéine), et la rhodamine (orange-rouge). L'ab- sorption et spectre d'émission de la fluorescéine est illustré à la Figure 11-27. Une application intéressante de colorants fluorescents le fluorochrome est-anti- corps technique dans laquelle les molécules d'anticorps sont combinés avec un fluoro- chrome. Étant donné que la spécificité de l'anticorps pour l'antigène n'est pas détruit à la suite de son association avec le fluorochrome, il est possible de colorer préparés de façon appropriée des sections de tissu vivant avec des anticorps fluorescents pour déterminer les sites de formation de l'antigène. En éclairant la. Fi
RMK1F4T1–Bacillus anthracis Immunofluorescence directe (IFD) capsule teinté, à un grossissement de 1000x. Image courtoisie CDC/avec la permission de Larry Stauffer, Laboratoire de santé publique de l'état de l'Oregon, 2002.
RFKX0X3N–Ordinateur portable et microscope numérique avec image microscopique dans l'installation de recherche
RMRD2AD0–. La cytologie. La cytologie. sont jaune-vert (fluorescéine), et la rhodamine (orange-rouge). L'ab- sorption et spectre d'émission de la fluorescéine est illustré à la Figure 11-27. Une application intéressante de colorants fluorescents le fluorochrome est-anti- corps technique dans laquelle les molécules d'anticorps sont combinés avec un fluoro- chrome. Étant donné que la spécificité de l'anticorps pour l'antigène n'est pas détruit à la suite de son association avec le fluorochrome, il est possible de colorer préparés de façon appropriée des sections de tissu vivant avec des anticorps fluorescents pour déterminer les sites de formation de l'antigène. En éclairant la. Fi
RMHFD36D–Le sergent de l'armée américaine. Travis Lausier, gauche, et de la CPS. Jason Hayes, tous deux du Japon Vétérinaire de district, commande de la Direction générale de Misawa, prélever du sang par les banques, tandis que son maître, Teresa MacPherson réconforte partenaire. MacPherson et les banques sont attachés à l'incendie et de secours du comté de Fairfax, Virginie Ministère Task Force 1 et est arrivé à Misawa Air Base à prendre part à la recherche et de sauvetage dans la région de Sendai au Japon. Les vétérinaires va exécuter un test de neutralisation virale immunofluorescence pour déterminer le titre d'anticorps de la rage du chien pour qu'ils puissent vérifier que le chien est en conformité avec le gouvernement du Japon est stric
RFKG56HY–Mécanisme de l'immunofluorescence directe, test ordinateur illustration. L'immunofluorescence est une technique d'imagerie cellulaire basée sur l'utilisation d'anticorps pour étiqueter un antigène cible spécifique (les bactéries, les cellules de cancer, d'autres) avec un colorant fluorescent (également appelé fluorophore ou fluorochrome). Le colorant permet de visualiser la distribution de l'antigène de l'échantillon sous un microscope à fluorescence. Test d'immunofluorescence directe utilise un seul anticorps dirigé contre l'antigène qui est la cible d'intérêt. Cet anticorps est directement conjugué à un colorant fluorescent.
RF2KETWW7–Le dosage de la concentration en protéines est l'une des méthodes utilisées dans l'analyse Western blot ou l'analyse de détection de protéines. Les chercheurs ou les scientifiques l'appliquent dans environ
RFHPKY64–-Anticorps Néon réaliste sur fond de mur de briques en rendu 3D - image image. Peut être utilisé pour des bannières publicitaires en ligne et de publipostage.
RME0KAT5–Le sergent de l'armée américaine. Travis Lausier, droite, et la CPS. Jason Hayes, tous deux du Japon Commande Affaires vétérinaires, Misawa Branc
RMK1F4TN–Coloration des capsules d'anticorps fluorescents directs (DFA) Bacillus anthracis, à un grossissement de 1000x. Image reproduite avec l'aimable autorisation du CDC/Larry Stauffer, Oregon State public Health Laboratory, 2002.
RMKW119B–Tache d'anticorps fluorescent de Yersinia pestis . La peste, causée par la bactérie Yersinia pestis, est transmis à l'homme par un rongeur, Xenopsylla cheopis aux puces, ou par la manipulation d'animaux infectés. Image courtoisie CDC. 1981.
RMK1F4X1–B. anthracis Immunofluorescence directe (IFD) Tache de la paroi cellulaire. B. anthracis Immunofluorescence directe (IFD) Tache de la paroi cellulaire, à un grossissement de 1000x. Image courtoisie CDC/avec la permission de Larry Stauffer, Laboratoire de santé publique de l'état de l'Oregon, 2002.
RMKR1YY3–Une photomicrographie de membrane chorioallantoïque un poussin, coloration d'anticorps fluorescent a été fait après l'inoculation du virus de la variole, 1962. Membrane chorioallantoïque infectés par le virus variolique, colorées avec de l'anti-lapin conjugué de la vaccine, puis affichés à l'aide de la technique de microscopie à fluorescence. Image courtoisie CDC/Dr. David Kirsh.
RMRD2AD9–. La cytologie. La cytologie. La microscopie en fluorescence microscope à fluorescence tire parti du fait que certaines substances émettent de la lumière lorsqu'il est allumé avec ultraviolet, violet, bleu ou rayonnement. Cette propriété est parlé de comme autofluorescence et. 300 340 380 FLUORESCENCE 420 460 500 LONGUEUR D'ONDE, m X 540 580 La figure 11-27. Graphique montrant les spectres de fluorescence et d'absorption du sodium de la fluorescéine. (À partir de 1959, R. C. Mellors. "Fluorescent-Antibody Méthode", dans Ntchilé, R. C. (ed.), "cytologie analytique", 2e édition. McGraw- Hill Book Co., Inc., New York, N. Y., fig. 1.8,
RMK1FB8P–Cette microphotographie montre un effet négatif d'immunofluorescence indirecte (IFA) test de parasites Giardia lamblia. Image courtoisie CDC/Dr. Govinda S. Visvesvara, 1978.
RFJCPXYK–L'imagerie confocale immunofluorescence d'une seule cellule avec cancer du poumon envahissantes cytosquelette dans green et le noyau en bleu
RFKG56HT–Mécanisme de l'immunofluorescence directe, test ordinateur illustration. L'immunofluorescence est une technique d'imagerie cellulaire basée sur l'utilisation d'anticorps pour étiqueter un antigène cible spécifique (les bactéries, les cellules de cancer, d'autres) avec un colorant fluorescent (également appelé fluorophore ou fluorochrome). Le colorant permet de visualiser la distribution de l'antigène de l'échantillon sous un microscope à fluorescence. Test d'immunofluorescence directe utilise un seul anticorps dirigé contre l'antigène qui est la cible d'intérêt. Cet anticorps est directement conjugué à un colorant fluorescent.
RFJFHBP1–L'immunofluorescence des cellules humaines unique avec noyau en bleu pâle et du cytosquelette en rouge
RMPFK8MB–. La cytologie. La cytologie. La microscopie en fluorescence microscope à fluorescence tire parti du fait que certaines substances émettent de la lumière lorsqu'il est allumé avec ultraviolet, violet, bleu ou rayonnement. Cette propriété est parlé de comme autofluorescence et. 300 340 380 FLUORESCENCE 420 460 500 LONGUEUR D'ONDE, m X 540 580 La figure 11-27. Graphique montrant les spectres de fluorescence et d'absorption du sodium de la fluorescéine. (À partir de 1959, R. C. Mellors. "Fluorescent-Antibody Méthode", dans Ntchilé, R. C. (ed.), "cytologie analytique", 2e édition. McGraw- Hill Book Co., Inc., New York, N. Y., fig. 1.8,
RFEXA224–Station expérimentale dans une fiole avec de l'installation de recherche n'est pas mise au point, l'accent sur l'usine
RMK1FB8R–Cette microphotographie montre un effet positif d'immunofluorescence indirecte (IFA) test de parasites Giardia lamblia. Image courtoisie CDC/Dr. Govinda S. Visvesvara, 1978.
RFEXA17J–Station expérimentale dans une fiole avec de l'installation de recherche n'est pas mise au point, l'accent sur l'usine
RMT698E9–Tache d'anticorps fluorescent photomicrographie des changements histopathologiques dans zygomycosis causé par le champignon Rhizopus arrhizus, 1972. Image courtoisie Centres for Disease Control and Prevention (CDC) / Dr William Kaplan. ()
RMRHKJRE–. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. La lectine de OCTOCORAL SYMBIOTES SÉLECTIONNE 85. La figure 5. Des micrographies de cellules fluorescentes immunocolorées au jour 6 après le traitement (100 ^.g ml '). Liaison de l'anticorps anti-SLL-2 est illustré par fluorescence verte : fluorescence rouge indique la présence de chlorophylle a dans les plastes. (A) Symbiodinium sp. (CS-156) ; (b) xaiulniun miiniiiim.Ale (note : cellule n'est pas détruite.) : (c) détruit des cellules de Gymnodinium cutcnatum avec débris souillés : et (d) de la cellule rafale Prorocentrum IHI'CMH.C. L'immunomarquage a été effectuée comme suit : les cellules sont ha
RMK1FCR2–Cet anticorps fluorescents (FA) a révélé les levures bourgeonnantes ovale de Candida albicans organismes fongiques. Cet anticorps fluorescents (FA) Tache révélant l'ovale de cellules de levure en herbe de Candida albicans organismes fongiques. Image courtoisie CDC/Maxine Jalbert, le Dr Leo Kaufman. 1982.
RFKG56HW–Mécanisme de test d'immunofluorescence indirecte, illustration de l'ordinateur. L'immunofluorescence est une technique d'imagerie cellulaire basée sur l'utilisation d'anticorps pour étiqueter un antigène cible spécifique (les bactéries, les cellules de cancer, d'autres) avec un colorant fluorescent (également appelé fluorophore ou fluorochrome). Le colorant permet de visualiser la distribution de l'antigène de l'échantillon sous un microscope à fluorescence. L'immunofluorescence indirecte utilise deux anticorps, le primaire et le secondaire.
RMKW1015–Une photomicrographie de Treponema pallidum à l'aide de bactéries Immunofluorescence directe (IFD) pour tache d'anticorps tréponémiques fluorescent (ALE) antigène. T. pallidum des bactéries, si présents, sont vus avec teinte DFAE en présence de l'ALECEU lié à la bactérie ?s paroi cellulaire. Image courtoisie CDC, 1970.
RFJFHBT8–L'immunofluorescence des cellules tumorales humaines avec noyau en rouge et du cytosquelette en bleu
RFM12HN3–Station expérimentale dans une fiole avec de l'installation de recherche n'est pas mise au point, l'accent sur l'usine
RMRHMDCB–. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. Effets de l'FMRFa ET GABA sur CAPTl êtes 257 proies. sm 60 sm pm B tr t r Figure 9. L'immunoréactivité FMRFamide des ailes. (A) les fibres immunoréactives (anticorps secondaires fluorescents) entrez l'aile grâce à l'aide de la pédale et nerveuses largement de la direction générale à l'intérieur de l'aile : n, deux branches principales de l'aile au sein du nerf de l'aile gauche. La partie optique est parallèle à la surface dorsale de l'aile. (B) Coupe transversale de l'aile : les flèches montrent les fibres immunoréactives (anticorps secondaires marqués à la peroxydase) : sm, nager muscles ; tr, transv
RFKG56J0–Mécanisme de test d'immunofluorescence indirecte, illustration de l'ordinateur. L'immunofluorescence est une technique d'imagerie cellulaire basée sur l'utilisation d'anticorps pour étiqueter un antigène cible spécifique (les bactéries, les cellules de cancer, d'autres) avec un colorant fluorescent (également appelé fluorophore ou fluorochrome). Le colorant permet de visualiser la distribution de l'antigène de l'échantillon sous un microscope à fluorescence. L'immunofluorescence indirecte utilise deux anticorps, le primaire et le secondaire.
RMKW100W–Une bactérie, Treponema pallidum photomicrographie de DFA à l'aide de l'antigène de l'ALE tache. T. pallidum des bactéries, si présents, sont vus avec tache d'immunofluorescence directe (IFD) en présence d'anticorps anti-tréponémiques fluorescent (ALE) lié à la bactérie ?s paroi cellulaire. Image courtoisie CDC, 1970.
RMKR1NG9–Amplifié 560X, cette photomicrographie montre la présence de Pneumocystis jirovecii, anciennement connu sous le nom de Pneumocystis carinii organismes fongiques à l'aide d'une immunofluorescence indirecte (FA), 1972. Ce champignon microscopique, vu ici en utilisant la microscopie électronique, est sans doute la plus importante cause de pneumonie dans l'hôte immunodéprimé, comme une personne ayant le SIDA. Image courtoisie CDC/Lois Norman.
RFFWGA36–Molécule fluorescente fluorescéine formule topologique stylisé (structure chimique) les atomes sont représentés par des cercles de couleur :
RMK1FB8E–À l'aide de l'immunofluorescence directe (IFD), cette technique de coloration photomicrographie montre les caractéristiques histopathologiques associée à un cas de méningo-encéphalite amibienne due à Naegleria fowleri parasites. Naegleria fowleri infecte les gens lorsque l'eau contenant l'ameba entre dans le corps par le nez. Ceci se produit généralement lorsque les gens aller nager ou plonger dans des lieux d'eau douce, comme les lacs et rivières. La Naegleria fowleri ameba déplace ensuite le nez jusqu'au cerveau où il détruit les tissus du cerveau. Image courtoisie CDC/Dr. Govinda S. Visvesvara, 1980.
RFJFHBX7–L'immunofluorescence de multiples tumeurs des cellules métastatiques dans la culture de tissus de plus en plus à des fins de recherche
RMRHN20G–. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. CIDAROID 103 DIRECTE AU DÉVELOPPEMENT. Figure 5. mspl30 expression, a-d. La coloration par immunofluorescence indirecte des coupes d'embryons humains monoclonal B2C2. a, b. Fond clair et micrographies fluorescent couplé de la fin de la gastrula (33 h). Une dispersion des cellules positives sont présents dans la fin de l'embryon végétal, c, d. Bnghtfield appariées et lampes fluorescentes- cent les micrographies oflate larve (95 h). Beaucoup plus de cellules positives sont présents. Coloration est près de fortes épines juvéniles naissantes (S) sur des adultes (à gauche côté aboral dans ces panneaux). Je coloration
RMK1F3J1–Sous un grossissement de 630X, et la mise en œuvre d'une l'immunofluorescence directe (IFD), cette technique de coloration photomicrographie montre les caractéristiques histopathologiques associée à un cas de méningo-encéphalite amibienne due à Naegleria fowleri parasites. Naegleria fowleri infecte les gens lorsque l'eau contenant l'ameba entre dans le corps par le nez. Ceci se produit généralement lorsque les gens aller nager ou plonger dans des lieux d'eau douce, comme les lacs et rivières. La Naegleria fowleri ameba déplace ensuite le nez jusqu'au cerveau où il détruit les tissus du cerveau. Image courtoisie CDC/Dr. Visvesvara,
RMKTWTCF–Une photomicrographie d'un anticorps fluorescent (FA) Tache de la bactérie Leptospira dans une impression de foie frottis. Ce spécimen a été d'un patient décédé de la Leptospirose, une maladie avec des symptômes incluant une forte fièvre, des maux de tête, frissons, douleurs musculaires, et des vomissements, et peut inclure une jaunisse (peau et yeux jaunes), yeux rouges, douleur abdominale, diarrhée, ou une éruption cutanée. Image courtoisie CDC/Mildred Galton, 1964.
RMK1FC3W–Les cercaires de Schistosoma mansoni . Tache d'immunofluorescence indirecte. Parasite. Image courtoisie CDC/Dr. Sulzer, 1963.
RMK1FC3G–Les cercaires de Schistosoma mansoni . Tache d'immunofluorescence indirecte. Parasite. Image courtoisie CDC/Dr. Sulzer, 1963.
RMK1FC33–Les cercaires de Schistosoma mansoni . L'immunofluorescence indirecte (IFA). Parasite. Image courtoisie CDC/Dr. Sulzer, 1963.
RMKR1NGT–Sous un grossissement de 560X, cette Photomicrographie montrant la présence de Pneumocystis jirovecii, anciennement connu sous le nom de Pneumocystis carinii organismes fongiques, 1972. Ce champignon microscopique, qu'on voit ici à l'aide d'immunofluorescence indirecte (IFA), microscopie électronique est sans doute la plus importante cause de pneumonie dans l'hôte immunodéprimé, comme une personne ayant le SIDA. Image courtoisie CDC/Lois Norman.
RMKTWRPH–Photomicrographie de champ sombre une bactérie, Treponema pallidum. Faites glisser le contrôle de Nichol's souche de T. pallidum à partir d'un testicule, lapin et tachés par immunofluorescence, grossissement 54X, 1971. Le taux de syphilis primaire et secondaire aux États-Unis a diminué de 89,2 p. 100 de 1990 à 2000. Image courtoisie CDC/C.W. Hubbard.
RMKW1007–Treponema pallidum, la tache fluorescente pour anticorps tréponémiques (ALE) antigène. Une analyse de sang permet de détecter la présence d'anticorps produit par un patient infecté par la liaison de produits chimiques pour les anticorps qui deviennent fluorescents sous UV vert. Image courtoisie CDC, 1970.
RFDXB9GA–Molécule fluorescente à la fluorescéine. Rendu 2D stylisée et conventionnelle formule topologique.
RMKW100E–Treponema pallidum, la tache fluorescente pour anticorps tréponémiques (ALE) antigène. Une analyse de sang permet de détecter la présence d'anticorps produit par un patient infecté par la liaison de produits chimiques pour les anticorps qui deviennent fluorescents, ou glow green sous la lumière UV. Image courtoisie CDC, 1970.
